Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H8O2S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
144.19
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23
Javasolt termékek
![2-Chloromethyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/422/187/4cc7b858-9e06-4ce2-8d39-d817b8313964/640/4cc7b858-9e06-4ce2-8d39-d817b8313964.png)
![2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/145/904/fa7794c7-33ba-4c32-99c7-e9a63b506736/640/fa7794c7-33ba-4c32-99c7-e9a63b506736.png)
Minőségi szint
Teszt
97%
törésmutató
n20/D 1.5409
bp
100-102 °C/10-11 mmHg
sűrűség
1.209 g/mL at 25 °C
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
COc1cscc1OC
InChI
1S/C6H8O2S/c1-7-5-3-9-4-6(5)8-2/h3-4H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
ZUDCKLVMBAXBIF-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
3,4-Dimethoxythiophene (DMOT) is a monomer and a precursor which can be synthesized by ring closure reaction of 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene and sulfur dichloride in hexane medium. It is an oligothiphene that is majorly used in the development of electroactive materials for organic electronics based applications.
Alkalmazás
Building block in the synthesis of an N2S2-N4 porphyrin dyad used to study photoinduced energy transfer.
DMOT can be trans-esterified to form 3,4-ethylenendioxythiophene (EDOT). It can further be polymerized to produce PEDOT which can be used as a conductive polymer in π-conjugated systems. It can be polymerized to form poly(dimethoxythiphenes) which can potentially be used in the fabrication energy storage devices on electrochemical doping.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
224.1 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
106.7 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Thieno [3, 4-b]-1, 4-oxathiane: An Unsymmetrical Sulfur Analogue of 3, 4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) as a Building Block for Linear pi-Conjugated Systems.
Blanchard P, et al.
Organic Letters, 4(4), 607-609 (2002)
Revisiting the electropolymerization of 3, 4-dimethoxythiophene in organic and micellar media.
Fall M, et al.
Synthetic Metals, 123(3), 365-372 (2001)
Biomimetic Synthesis of Water Soluble Conductive Polypyrrole and Poly (3, 4 ethylenedioxythiophene).
Bruno FF, et al.
MRS Online Proceedings Library, 736(4), 607-609 (2002)
Sokkalingam Punidha et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 323-326 (2007-12-12)
Click chemistry has been successfully applied in the synthesis of the first example of a triazole-bridged porphyrin dyad containing N(2)S(2) porphyrin and N(4) or ZnN(4) porphyrin subunits, and fluorescence study indicated a possibility of singlet-singlet energy transfer from the N(4)
In situ conductance studies of p-and n-doping of poly (3, 4-dialkoxythiophenes).
Skompska M, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 577(1), 9-17 (2005)
Cikkek
Organic electronics promise renewable energy solutions surpassing silicon-based tech.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással