Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
337048
2,2-Dimethyl-1-phenyl-1-propanol
99%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
(CH3)3CCH(C6H5)OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
164.24
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
bp
90 °C/5 mmHg (lit.)
mp
43-45 °C (lit.)
funkcionális csoport
hydroxyl
phenyl
SMILES string
CC(C)(C)C(O)c1ccccc1
InChI
1S/C11H16O/c1-11(2,3)10(12)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10,12H,1-3H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
YBVRFTBNIZWMSK-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Raney nickel and Raney cobalt catalyzed transfer hydrogenolysis of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol has been reported. Kinetic resolution of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol using a lead dioxide anode modified with poly-S-valine grafted on to a polypyrrole film has been reported. An efficient Cu(I)-catalyzed oxidation of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol with di-tert-butyldiaziridinone as oxidant under mild conditions has been investigated.
Alkalmazás
2,2-Dimethyl-1-phenyl-1-propanol was used in the preparation of 2,2-dimethylpropiophenone.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
206.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
97.00 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Poly (pyrroles) containing chiral side chains: effect of substituents on the chiral recognition in the doped as well as in the undoped state of the polymer film.
Pleus S and Schulte B.
Journal of Solid State Electrochemistry, 5(7-8), 522-520 (2001)
Brant Landers et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1390-1397 (2011-01-22)
The use of commercially available (SIPr)Pd(cinnamyl)Cl (SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) as a precatalyst for the anaerobic oxidation of secondary alcohols is described. The use of this complex allows for a drastic reduction in the reaction times and catalyst loading when compared
Transfer hydrogenolysis of aromatic alcohols using Raney catalysts and 2-propanol.
Gross BH, et al.
Applied Catalysis A: General, 219(1), 281-289 (2001)
Yingguang Zhu et al.
Organic letters, 15(5), 992-995 (2013-02-19)
A novel and efficient Cu(I)-catalyzed oxidation of alcohols has been achieved with di-tert-butyldiaziridinone as the oxidant under mild conditions. A wide variety of primary and secondary alcohols with various functional groups can be oxidized to aldehydes and ketones in high
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással