Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

333840

Sigma-Aldrich

Dicyclohexylacetic acid

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(C6H11)2CHCO2H
CAS-szám:
52034-92-1
Molekulatömeg:
224.34
MDL-szám:
MFCD00075017
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24860190
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

solid

mp

139-141 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)C(C1CCCCC1)C2CCCCC2

InChI

1S/C14H24O2/c15-14(16)13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H2,(H,15,16)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PGGMEZOUAPIYOY-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Dicyclohexylacetic acid was used in the synthesis of 2,2-dicyclohexyl-1-(4′-methyl)-phenylethanone. It was also used in the synthesis of catena-poly [[trimethyltin (IV)]--2, 2-dicyclohexylacetato-2O: O′].

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT2054
MKCS4669
MKCH0993
MKBV3804V
MKBR2471V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

catena-Poly [[trimethyltin (IV)]--2, 2-dicyclohexylacetato-2O: O′].
Cheikh AKD, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), m258-m260 (2006)
Excited precursor reactivity, fast 1, 2-H shifts, and diffusion-controlled methanol insertion in 1, 2-Diphenylalkylidenes.
Motschiedler K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(14), 5139-5147 (1999)
Mohamed H Mohamed et al.
Journal of colloid and interface science, 395, 104-110 (2013-02-05)
Tensiometry was used to provide estimates of the critical micelle concentration (cmc) values for three sources of naphthenic acids (NAs) and three examples of single component NAs (S1-S3) in aqueous solution at pH 10.5 and 295 K. Two commercially available
Mette Kristensen et al.
Journal of chromatography. A, 1601, 21-26 (2019-05-13)
Gas-chromatography (GC) analysis of carboxylic acids is limited by the high polarity and low volatility of most of these compounds. Boron trifluoride (BF3) mediated alkylation reactions is one of the most commonly used derivatization methods for making carboxylic acids GC
Dieter Schemeth et al.
Analytica chimica acta, 1038, 182-190 (2018-10-04)
In this study, we focus on isolation and fractionation strategies by solid phase extraction (SPE) for a broad range of environmentally related organic acids. These emerging potential contaminants are primary degradation products of spilled petrogenic compounds but little attention has

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással