Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

308080

Sigma-Aldrich

Benzoylnitromethane

98%

Szinonimák:

α-Nitroacetophenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COCH2NO2
CAS-szám:
614-21-1
Molekulatömeg:
165.15
MDL-szám:
MFCD00010218
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24858646
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

105-107 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[O-][N+](=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO3/c10-8(6-9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JTWHVBNYYWFXSI-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

The kinetics of proton transfer from benzoylnitromethane to various bases was studied.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBJ5375
STBH8931
STBG8568
STBD8427V
STBC7265V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Claude F. Bernasconi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(23), 8162-8170 (2001-10-24)
The replacement of a hydrogen in nitromethane and in phenylnitromethane by the PhCO group has a strong acidifying effect, i.e., PhCOCH(2)NO(2), 5, is 5.8, 6.6, and 8.6 pK(a) units more acidic than CH(3)NO(2) in water, 50% DMSO-50% water (v/v), and
Parham Taslimi
Archiv der Pharmazie, 353(11), e2000210-e2000210 (2020-09-03)
In this study, the acetophenone derivatives 1-6 were found to be effective inhibitor molecules for α-glycosidase, human carbonic anhydrases I and II (hCA I/II), and acetylcholinesterase (AChE), with Ki values in the range of 167.98 ± 25.06 to 304.36 ± 65.45 µM for α-glycosidase, 555.76 ± 56.07

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással