Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

291390

Sigma-Aldrich

p-Tolyl acetate

99%

Szinonimák:

p-Cresyl acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CO2C6H4CH3
CAS-szám:
140-39-6
Molekulatömeg:
150.17
EC-szám:
205-413-1
MDL-szám:
MFCD00008703
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24857530
NACRES:
NA.22

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.501 (lit.)

bp

210-211 °C (lit.)

sűrűség

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

CC(=O)Oc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-3-5-9(6-4-7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CDJJKTLOZJAGIZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The Fries rearrangement of p-tolyl acetate has been investigated using the H-form of various zeolites as catalysts. Mechanism of photo-Fries rearrangement of p-tolyl acetate has been studied.

Alkalmazás

p-Tolyl acetate has been used in the total synthesis of (−)-incrustoporin.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

194.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

90 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBM7511
SHBM7071
SHBM6342
SHBL7158
SHBL7156

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Q Yu et al.
Journal of Asian natural products research, 1(3), 183-188 (2001-03-20)
(-)-Incrustoporin (1) has been synthesized using aldol condensation of ethyl p-tolyl-acetate (2) and (2R)-benzoyloxy-butanal (3), followed by acid-catalyzed deprotection of the benzoyl group, lactone ring-closure, and elimination of the beta-OH in a one-pot manner. The aldehyde 3 was prepared from
Mechanistic studies of the photo-Fries reaction.
Sandner MR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 90(26), 7249-7254 (1968)
Fries rearrangement over zeolitic catalysts.
Vogt A, et al.
Applied Catalysis A: General, 123(1), 37-49 (1995)
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
This paper reports a QSAR study for predicting the complexation of a large and heterogeneous variety of substances (233 organic compounds) with beta-cyclodextrins (beta-CDs). Several different theoretical molecular descriptors, calculated solely from the molecular structure of the compounds under investigation

Cikkek

Fries Rearrangement

Quantum dots (QDs): Semiconductor nanoparticles with diverse applications including displays, lighting, and biomedical imaging.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással