Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
262439
2-Methylindole-3-carboxaldehyde
97%
Szinonimák:
3-Formyl-2-methylindole, NSC 11895
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
159.18
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
mp
200-201 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
SMILES string
Cc1[nH]c2ccccc2c1C=O
InChI
1S/C10H9NO/c1-7-9(6-12)8-4-2-3-5-10(8)11-7/h2-6,11H,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CYZIVXOEJNAIBS-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Oxidative activation of 2-methylindole-3-carboxaldehyde via N-heterocyclic carbene organocatalysis generates heterocyclic ortho-quinodimethane as a key intermediate.
Alkalmazás
2-Methylindole-3-carboxaldehyde has been used in the preparation of 1-phenylsulfonyl-2-methylindole-3-carboxaldehyde.
Reactant for preparation of:
- Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Fluorescent sensors (BODIPY)
- Antimicrobial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
- G protein-coupled receptor CRTh2 antagonists
- Inhibitors of PI3 kinase-α
- Antitubercular agents
- Anti-inflammatory agents
- Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B
- Glucocorticoid receptor ligands
- Agents stimulating neurite outgrowth
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
G Chakkaravarthi et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 2), o542-o542 (2008-01-01)
In the title compound, C(16)H(15)NO(3)S, the plane of the phenyl ring forms a dihedral angle of 80.37 (8)° with the indole ring system. The crystal packing is stabilized by weak O-H⋯O hydrogen bonds which link the mol-ecules into infinite chains along
Xingkuan Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(42), 11134-11137 (2013-09-17)
Aryl aldehyde activation: Oxidative activation of 2-methylindole-3-carboxaldehyde (I) through N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalysis generates heterocyclic ortho-quinodimethane (II) as a key intermediate. This intermediate then undergoes formal [4+2] cycloaddition with trifluoromethyl ketones or isatins to form polycyclic lactones containing a quaternary
Ming-Zhi Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 776-783 (2015-01-31)
Streptochlorin, first isolated as a new antibiotic in 1988 from the lipophilic extracts of the mycelium of a Streptomyces sp, is an indole natural products with a variety of biological activities. Based on the methods developed for the synthesis of
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással