Ugrás a tartalomra
Merck

259616

Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzhydrazide

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H4CONHNH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
170.60
Beilstein:
511154
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

mp

162-165 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
chloro
hydrazine

SMILES string

NNC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClN2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(11)10-9/h1-4H,9H2,(H,10,11)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PKBGHORNUFQAAW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Effect of acidic catalyst on the reaction of 4-chlorobenzhydrazide and β-naphthol in water has been investigated.

Alkalmazás

4-Chlorobenzhydrazide has been used in preparation of:
  • rod-shaped mesogenic hydrazide derivatives via Schotten-Baumann reaction with 4-n-alkoxybenzoyl chloride
  • 4-methoxybenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonyl hydrazone
  • 4-hydroxybenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone
  • 2-nitrobenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone
  • benzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jagvir Singh et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 2012, 104549-104549 (2012-11-06)
N-substituted pyridine hydrazide (pyridine-2-carbonyl chloride and 4-chloro-benzoic acid hydrazide) undergoes hydrazide formation of the iminic carbon nitrogen double bond through its reaction with cobalt(II), nickel(II), and copper(II) metal salts in ethanol which are reported and characterized based on elemental analyses
Bent-shaped mesogenic oxadiazole and thiadiazole derivatives from rod-shaped mesogenic hydrazide containing polar chloro group.
Prajapati AK and Modi V.
Liq. Cryst., 37(4), 407-415 (2010)
Minoo Dabiri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(1), 436-438 (2007-12-07)
Alkyl- or aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthene derivatives are synthesized efficiently by the reaction of beta-naphthol and aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of KAl(SO4)2 x 12 H2O (alum) under aqueous condition at 100 degrees C. Different types of aromatic and aliphatic aldehydes
Synthesis of benzaldehyde substituted phenyl carbonyl hydrazones and their formylation using Vilsmeier-Haack reaction.
Rajput AP and Rajput AS.
International Journal of PharmTech Research, 1(4), 1605-1611 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással