Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
250090
1-Fluorooctane
98%
Szinonimák:
Octyl fluoride
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3(CH2)7F
CAS-szám:
Molekulatömeg:
132.22
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
form
liquid
törésmutató
n20/D 1.396 (lit.)
bp
142-146 °C (lit.)
sűrűség
0.814 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
alkyl halide
fluoro
SMILES string
CCCCCCCCF
InChI
1S/C8H17F/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
DHIVLKMGKIZOHF-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
1-Fluorooctane undergoes C-F bond-cleavage reaction with phenyl magnesium chloride to give n-octylbenzene. It reacts rapidly with trimethylsilyl iodide to give corresponding octyl iodides and trimethylsilyl fluoride.
Alkalmazás
1-Fluorooctane has been used as a molecular probe in evaluations of gas chromatographic stationary phases consisting of bromo- and chloro-derivatives of a C78 branched alkane.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
107.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
42 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Ervin Sz Kováts et al.
Journal of chromatography. A, 1113(1-2), 206-219 (2006-02-25)
In a paper published in 1992 [K.S. Reddy, J.-Cl. Dutoit, E.sz. Kováts, Pair-wise interactions by gas chromatography. I. Interaction free enthalpies of solutes with non-associated primary alcohol groups, J. Chromatogr. 609 (1992) 229] retention indices and standard chemical potential differences
Kouki Matsubara et al.
Organic letters, 11(8), 1765-1768 (2009-03-14)
An unexpected C-F bond-cleavage reaction of unactivated fluoroalkanes with the well-known Grignard reagents without using metal catalysts has been discovered. For example, a reaction between 1-fluorooctane and phenyl magnesium chloride gave n-octylbenzene in moderate yield. This coupling reaction via the
Halogen redistribution reactions between alkyl halides and trimethylsilyl iodide.
Friedrich EC and De Lucca G.
Journal of Organometallic Chemistry, 226(2), 143-148 (1982)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással