Ugrás a tartalomra
Merck

235040

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1-trimethylsiloxyethylene

98%

Szinonimák:

α-(Trimethylsiloxy)styrene, Acetophenone enol trimethylsilyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5C(=CH2)OSi(CH3)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
192.33
Beilstein:
1306914
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

>1 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.502 (lit.)

bp

88-89 °C/11 mmHg (lit.)

sűrűség

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

phenyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)OC(=C)c1ccccc1

InChI

1S/C11H16OSi/c1-10(12-13(2,3)4)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,1H2,2-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AFFPCIMDERUIST-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-Phenyl-1-trimethylsiloxyethylene is a styrene type silyl enol ether, reacts with formaldehyde and 2,4-pentanedione to yield the corresponding dihydropyran. It also undergoes Mukaiyama aldol reaction with aldehydes in water in the presence of amphiphilic calix[6]arene derivatives as surfactants.

Alkalmazás

1-Phenyl-1-trimethylsiloxyethylene has been used in the synthesis of:
  • β-amino ketones in water via Mannich-type reaction
  • cis-2,6-disubstituted dihydropyrans via three-component, one-pot cascade reaction

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

168.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

76 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Calix [6] arene derivatives bearing sulfonate and alkyl groups as surfactants in Sc (OTf)3-catalyzed Mukaiyama aldol reactions in water.
Tian H-Y, et al.
Tetrahedron Letters, 41(15), 2529-2532 (2000)
Novel one-pot Mannich-type reaction in water: indium trichloride-catalyzed condensation of aldehydes, amines and silyl enol ethers for the synthesis of ?-amino ketones and esters.
Loh T-P and Wei L-L.
Tetrahedron Letters, 39(3), 323-326 (1998)
Robert J Hinkle et al.
Tetrahedron, 65(34), 6834-6839 (2010-02-18)
The rapid synthesis of cis-2,6-disubstituted dihydropyrans is achieved in a three-component, one-pot cascade reaction. BiBr(3)-ediated addition of ketene silyl acetals or silyl enol ethers to beta,gamma-unsaturated cis-4-trimethylsilyl-3-butenal provides a Mukaiyama aldol adduct containing a vinylsilane moiety tethered to a silyl
Catalyst-free aqueous multicomponent domino reactions from formaldehyde and 1, 3-dicarbonyl derivatives.
Gu Y, et al.
Green Chemistry, 11(12), 1968-1972 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással