Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

196819

Sigma-Aldrich

Tetrafluorophthalonitrile

95%

Szinonimák:

1,2-Dicyano-3,4,5,6-tetrafluorobenzene, 3,4,5,6-Tetrafluoro-1,2-benzenedicarbonitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6F4(CN)2
CAS-szám:
1835-65-0
Molekulatömeg:
200.09
EC-szám:
217-400-8
MDL-szám:
MFCD00001774
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851797
NACRES:
NA.22
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

mp

81-86 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
nitrile

SMILES string

Fc1c(F)c(F)c(C#N)c(C#N)c1F

InChI

1S/C8F4N2/c9-5-3(1-13)4(2-14)6(10)8(12)7(5)11

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OFLRJMBSWDXSPG-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Tetrafluorophthalonitrile reacts with:
  • copper, copper (I) chloride or copper (II) chloride to yield copper (II) hexadecafluorophthalocyanine
  • potassium salt of 2-hydroxyhexafluoro-2-propylbenzene to yield 2-phenyl-2-(3,4-dicyano- trifluorophenoxy) hexafluoropropane
  • dipotassium salt of 1,3-bis(2-hdroxyhexafluoro-2- propyl) benzene to yield fluorinated phthalonitrile resins

Alkalmazás

Tetrafluorophthalonitrile was used in the synthesis of dichloro-subphthalocyanine dimers.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9209
MKCT1373
MKCQ4476
05407CJ
03129AJ

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The synthesis of highly fluorinated phthalonitrile resins and cure studies.
Keller TM and Griffith JR.
Journal of Fluorine Chemistry, 13(4), 315-324 (1979)
Polyfluoroarenes. Part XI. Reactions of tetrafluorophthalonitrile with nucleophilic reagents.
Birchall JM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3, 456-462 (1970)
Synthesis, separation, and characterization of the topoisomers of fused bicyclic subphthalocyanine dimers.
Christian G Claessens et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2561-2565 (2002-08-31)
Thi Hai Quyen Nguyen et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(15), 7699-7709 (2020-03-07)
The transport of both electrons and ions in organic mixed ionic and electronic conductors such as phthalocyanines, is essential to allow redox reactions of entire films and, hence, to impart electrochromism. Thin films of a new type, tetrakis-perfluoroisopropyl-perfluoro phthalocyanine, F40PcCu
Dongkun Yu et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(23), 4958-4966 (2019-05-24)
The concept of eutectic molecular liquids (EMLs) was defined, and a strategy to form EMLs based on noncovalent interactions was proposed. We verified the formation and investigated the properties, interaction sites, and interaction energies of the obtained 16 EMLs. Moreover

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással