Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

195421

Sigma-Aldrich

10,11-Dihydrocarbamazepine

99%

Szinonimák:

10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H14N2O
CAS-szám:
3564-73-6
Molekulatömeg:
238.28
EC-szám:
222-649-0
MDL-szám:
MFCD00005072
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851693
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

solid

mp

205-210 °C (lit.)

oldhatóság

dichloromethane: soluble 2.5%, clear, colorless

funkcionális csoport

amine

SMILES string

NC(=O)N1c2ccccc2CCc3ccccc13

InChI

1S/C15H14N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-8H,9-10H2,(H2,16,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PHNLCHMJDSSPDQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

10,11-Dihydrocarbamazepine is an impurity present in dibenzazepine drug used in the treatment of epilepsy. Single-crystal structure of new dimer-based polymorph of 10,11-dihydrocarbamazepine has been investigated.

Alkalmazás

10,11-Dihydrocarbamazepine was used as internal standard during simultaneous determination of carbamazepine and its active metabolite in plasma by liquid chromatography. It was used in chemiluminescence method for determination of carbamazepine.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H317,H336,H360D

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR4818
SHBQ2421
SHBG9323V
SHBB4512V
91596DJ

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Carbamazepine-10,11-epoxide solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-121

Carbamazepine-10,11-epoxide solution

Carbamazepine powder

Sigma-Aldrich

C4024

Carbamazepine

Melamine 99%

Sigma-Aldrich

M2659

Melamine

Sang Hak Lee et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(6), 903-906 (2003-07-02)
A new chemiluminescence method for the determination of carbamazepine (CBZ) has been developed. The method is based on the chemiluminescence produced in the reaction of tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(III) and CBZ in an acidic medium. The chemiluminescence intensity was enhanced by organic solvents
M Eichelbaum et al.
Journal of chromatography, 103(1), 135-140 (1975-01-14)
A liquid-chromatographic method for the simultaneous determination of carbamazepine and its active metabolite (carbamazepine 10,11-epoxide) in plasma has been developed. The two compounds were identified in plasma by mass spectrometry. The lower limit of sensitivity is about 4 and 40
A predicted dimer-based polymorph of 10, 11-dihydrocarbamazepine (Form IV).
Arlin J-B, et al.
CrystEngComm, 12(1), 64-66 (2010)
M G Bixel et al.
European journal of biochemistry, 267(1), 110-120 (1999-12-22)
Several wasp venoms contain philanthotoxins (PhTXs), natural polyamine amides, which act as noncompetitive inhibitors (NCIs) on the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Effects of varying the structure of PhTXs and poly(methylene tetramine)s on the binding affinity have been investigated. Using the
William T A Harrison et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 62(Pt 5), o240-o242 (2006-05-09)
The title compound (systematic name: 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide), C15H14N2O, is shown to crystallize as an orthorhombic polymorph to complement the known monoclinic form. The molecular conformations of both forms are very similar, involving a bent conformation for the seven-membered azepine ring and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással