143650

5H-Dibenz[b,f]azepine

97%

• Szinonimák: Iminostilbene
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₄H₁₁N
• CAS-szám: 256-96-2
• Molekulatömeg: 193.24
• Beilstein: 1343358
• EC-szám: 205-970-0
• MDL-szám: MFCD00005071
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 24848600
• NACRES: NA.22
• Teszt: 97%

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: 97%
• mp: 196-199 °C (lit.)
• oldhatóság: ethyl acetate: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange
• SMILES string: N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13
• InChI: 1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

5H-Dibenz[b,f]azepine, a tricyclic amine with a seven-membered ring, is commonly known as iminostilbene. It is used as an intermediate or a starting material in the synthesis of many anticonvulsant drugs.

Alkalmazás

5H-Dibenz[b,f]azepine can be used:

• As a starting material to prepare pharmacologically important dibenzoazepine-pyridazine derivatives.
• To synthesize 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one, a key intermediate used to prepare aminophenol derivatives.
• In the synthesis of dibenzazepine derivatives.
• As a starting material to synthesize olefinic multidentate ligand, which is used to prepare Rh(I) complexes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

2-(Bromomethyl)naphthalene is a fluorescent alkyl bromide. It causes the esterification of free carboxyl groups formed at the surface of polyethylene terephthalate by enzyme hydrolysis. It acts as organic electrophile in the P₄S₁₀/acyloin reaction.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07,GHS09
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H411
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P273 - P301 + P312 + P330
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves