Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

188441

Sigma-Aldrich

3,3′-Diamino-N-methyldipropylamine

96%

Szinonimák:

(7-Amino-4-methyl-4-azaheptyl)amine, 1,7-Diamino-4-aza(methyl)heptane, 1,7-Diamino-4-methyl-4-azaheptane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3N(CH2CH2CH2NH2)2
CAS-szám:
105-83-9
Molekulatömeg:
145.25
EC-szám:
203-336-8
MDL-szám:
MFCD00008217
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851162
NACRES:
NA.22

gőznyomás

6 mmHg ( 110 °C)

Minőségi szint

200

Teszt

96%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.4725 (lit.)

bp

110-112 °C/6 mmHg (lit.)

sűrűség

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CN(CCCN)CCCN

InChI

1S/C7H19N3/c1-10(6-2-4-8)7-3-5-9/h2-9H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

3,3′-Diamino-N-methyldipropylamine was used in the synthesis of:
  • new bischromone derivatives, potential anticancer drugs
  • polyamine derivatives containing dimeric quinolone, cinnoline and phthalimide moieties
  • 3-(2,4-dinitroanilino)-3′-amino-N-methyldipropylamine

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H311,H314,H330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

217.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

103 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV2198
MKCL5393
MKCG5912
MKCF4644
MKBZ5748V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Tris[2-(methylamino)ethyl]amine 97%

Sigma-Aldrich

463531

Tris[2-(methylamino)ethyl]amine

Carla Cruz et al.
PloS one, 6(11), e27078-e27078 (2011-12-02)
Useful probes of the intracellular environment that target a specific organelle in order to allow direct observation of the changes in these regions is of high current interest. Macrocyclic ligands have already revealed themselves as important selective hosts in some
Agata Szulawska-Mroczek et al.
Archiv der Pharmazie, 346(1), 34-43 (2012-10-31)
The synthesis of new bischromone derivatives (4a-c and 5a-c) as potential anticancer drugs is described. The difference in the reactivity between 4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid 2 (or its methyl ester 3) and 4-oxo-4H-chromene-3-carbonyl chloride 1 with three different polyamines: 3,3'-diamino-N-methyldipropylamine (a), 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine
R G Anderson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(15), 4838-4842 (1984-08-01)
We report the synthesis of a probe that permits the visualization by electron microscopy of acidic organelles in intact cells. This probe, 3-(2,4-dinitroanilino)-3'-amino-N-methyldipropylamine (DAMP), is a basic congener of dinitrophenol that readily diffuses into intact cells. Its primary and tertiary
Marta Szumilak et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5744-5751 (2010-10-27)
The synthesis of new polyamine derivatives containing dimeric quinoline (3a-c), cinnoline (4a-c) and phthalimide (7a-c and 8a-c) moieties is described. Three different polyamines: (1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine (a), 4,9-dioxa-1,12-dodecanediamine (b), 3,3'-diamino-N-methyldipropylamine (c) were used as linkers. The new compounds were obtained according to
Lucas Vu et al.
Theranostics, 2(12), 1160-1173 (2013-02-06)
A focused library of twenty-one cationic poly(amino ethers) was synthesized following ring-opening polymerization of two diglycidyl ethers by different oligoamines. The polymers were screened in parallel for plasmid DNA (pDNA) delivery, and transgene expression efficacies of individual polymers were compared
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással