Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

183962

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrobenzofuran

99%

Szinonimák:

Coumaran

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H8O
CAS-szám:
496-16-2
Molekulatömeg:
120.15
Beilstein:
111928
EC-szám:
207-817-3
MDL-szám:
MFCD00005855
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851085
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.549 (lit.)

bp

188-189 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: soluble
carbon disulfide: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

sűrűség

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1Cc2ccccc2O1

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4H,5-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Biotransformation of 2,3-dihydrobenzofuran using intact cells of Pseudomonas putida UV4 has been investigated. 2,3-Dihydrobenzofuran is the intermediate formed during catalytic hydrodeoxygenation of benzofuran.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

152.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

67 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBF0877V
07220CJ
S47192
13318BJ
06503AH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetrahydropyran anhydrous, 99%

Sigma-Aldrich

293105

Tetrahydropyran

2,3-Dihydrofuran 99%

Sigma-Aldrich

200018

2,3-Dihydrofuran

Structures and stereochemical assignments of some novel chiral synthons derived from the biotransformation of 2, 3-dihydrobenzofuran and benzofuran by Pseudomonas putida.
Boyd DR, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4(6), 1307-1324 (1993)
Catalytic hydrodeoxygenation of benzofuran and o-ethylphenol.
Lee C-L and Ollis DF.
J. Catal., 87(2), 325-331 (1984)
Guo-Hua Chu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5114-5119 (2005-10-06)
Two novel chemical classes of kappa opioid receptor agonists, chroman-2-carboxamide derivatives and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxamide derivatives, were synthesized. These agents exhibited high and selective affinity for the kappa opioid receptor.
Xiangtai Meng et al.
Organic letters, 11(1), 137-140 (2008-12-05)
A new bifunctional phosphine catalyst, (2'-hydroxy-biphenyl-2-yl)-diethylphosphane (LBBA-1), was developed for the highly stereoselective synthesis of cis-2,3-dihydrobenzofurans via an aza-Morita-Baylis-Hillman/umpolung addition domino reaction of salicyl N-thiophosphinyl imines with electron-deficient allenes. Dual activation of both nucleophile and electrophile by the bifunctional catalyst
[Chemotherapeutic studies on schistosomiasis. XIV. Synthesis of coumaran derivatives and its analogs].
X P Zhang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 19(4), 306-308 (1984-04-01)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással