Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

161314

Sigma-Aldrich

3-Butyn-2-one

95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HC≡CCOCH3
CAS-szám:
1423-60-5
Molekulatömeg:
68.07
Beilstein:
605353
EC-szám:
215-834-2
MDL-szám:
MFCD00008775
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849921
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

95%

törésmutató

n20/D 1.406 (lit.)

bp

85 °C (lit.)

sűrűség

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC(=O)C#C

InChI

1S/C4H4O/c1-3-4(2)5/h1H,2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

3-Butyn-2-one undergoes asymmetric double-Michael reaction with ortho-tosylamidophenyl malonate catalyzed by chiral aminophosphines to yield indolines. It undergoes double Michael reaction with nitrogen-containing tethered diacid to give pipecolic acid derivatives.

Alkalmazás

3-Butyn-2-one was used in the synthesis of clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin. It was used as substrate in stereoselective, conjugate arylation mediated by gallium(III) chloride leading to (E)-α,β-unsaturated ketones.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H300,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

30.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-1 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2199
MKCL3261
MKCB8694
MKBX5506V
MKBT3812V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synlett, 809-809 (2007)
R B Grossman et al.
Organic letters, 3(25), 4027-4030 (2001-12-12)
[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, regio-, and diastereoselective manner. The key part of the synthesis
F Hughes et al.
Organic letters, 3(18), 2911-2914 (2001-09-01)
[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-one to give highly functionalized and substituted piperidines (pipecolic acid derivatives) with surprisingly high stereoselectivity. The heterocyclic double
San N Khong et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 5626-5650 (2012-05-15)
The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the resulting heterocycles contain at least one stereogenic center, this double-Michael reaction would be even more useful if an

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással