Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

161179

Sigma-Aldrich

6-Chloropurine

≥99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H3ClN4
CAS-szám:
87-42-3
Molekulatömeg:
154.56
Beilstein:
5774
EC-szám:
201-745-6
MDL-szám:
MFCD00075825
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849911
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥99%

Forma

powder

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

DMF: soluble 5%, clear, colorless to yellow

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

Clc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H3ClN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZKBQDFAWXLTYKS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The acid-catalyzed reaction of 6-chloropurine with 3,4-di-O-acetyl-D-xylal has been investigated.

Alkalmazás

6-Chloropurine has been used in the preparation of 9-alkylpurines via alkylation with various substituted alkyl halides in DMSO. It was also used in the preparation of 6-succinoaminopurine.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK8483
STBK8444
STBJ4868
STBG2219V
S45613V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of 6-succinoaminopurine.
C E CARTER
The Journal of biological chemistry, 223(1), 139-146 (1956-11-01)
Heterocyclic N-glycosides-V: Synthesis of unsaturated N-glycosides from 6-chloropurine and derivatives of d-xylal and l-arabinal. A conformational NMR study.
Fuertes M, et al.
Tetrahedron, 26(20), 4823-4837 (1970)
Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXVI. The Alkylation of 6-Chloropurine2.
Montgomery JA and Temple Jr C.
Journal of the American Chemical Society, 83(3), 630-635 (1961)
Takayuki Ando et al.
Carbohydrate research, 342(17), 2641-2648 (2007-09-14)
1',2'-cis-beta-Glycosyladenine nucleosides, such as beta-altroside, beta-mannoside, and beta-idoside, were efficiently synthesized from the corresponding 1',2'-trans-beta-6-chloropurine derivatives, beta-glucoside, and beta-galactoside. Nucleophilic substitution of the O-trifluoromethanesulfonyl groups at the C-2' and/or 3' was carried out using tetrabutylammonium acetate or cesium acetate under
Prashantha Gunaga et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 3208-3211 (2004-04-24)
Novel thioiso pyrimidine and purine nucleosides substituted with exocyclic methylene have been synthesized, starting from D-xylose. The glycosyl donor 14 was synthesized from D-xylose, using cyclization of dimesylate 10 with sodium sulfide as a key step. Cyclization proceeded in pure
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással