Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

161179

Sigma-Aldrich

6-Chloropurine

≥99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H3ClN4
CAS-szám:
87-42-3
Molekulatömeg:
154.56
Beilstein:
5774
EC-szám:
201-745-6
MDL-szám:
MFCD00075825
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849911
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥99%

form

powder

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

DMF: soluble 5%, clear, colorless to yellow

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

Clc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H3ClN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZKBQDFAWXLTYKS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The acid-catalyzed reaction of 6-chloropurine with 3,4-di-O-acetyl-D-xylal has been investigated.

Alkalmazás

6-Chloropurine has been used in the preparation of 9-alkylpurines via alkylation with various substituted alkyl halides in DMSO. It was also used in the preparation of 6-succinoaminopurine.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK8483
STBK8444
STBJ4868
STBG2219V
S45613V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of 6-succinoaminopurine.
C E CARTER
The Journal of biological chemistry, 223(1), 139-146 (1956-11-01)
Heterocyclic N-glycosides-V: Synthesis of unsaturated N-glycosides from 6-chloropurine and derivatives of d-xylal and l-arabinal. A conformational NMR study.
Fuertes M, et al.
Tetrahedron, 26(20), 4823-4837 (1970)
Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXVI. The Alkylation of 6-Chloropurine2.
Montgomery JA and Temple Jr C.
Journal of the American Chemical Society, 83(3), 630-635 (1961)
Prashantha Gunaga et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 3208-3211 (2004-04-24)
Novel thioiso pyrimidine and purine nucleosides substituted with exocyclic methylene have been synthesized, starting from D-xylose. The glycosyl donor 14 was synthesized from D-xylose, using cyclization of dimesylate 10 with sodium sulfide as a key step. Cyclization proceeded in pure
Michal Sála et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(5), 1963-1968 (2012-02-09)
We report on the synthesis and the study of the structure-activity relationship of novel 9-norbornyl-6-chloropurine derivatives, which exert selective antiviral activity on the replication of Coxsackievirus B3. In particular, the synthetic approaches towards norbornyl derivatives bearing diverse side chains were
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással