Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

140392

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde

95%

Szinonimák:

3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
HOC6H2(CH3)2CHO
CAS-szám:
2233-18-3
Molekulatömeg:
150.17
Beilstein:
1908717
EC-szám:
218-774-5
MDL-szám:
MFCD00006946
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848467
NACRES:
NA.22
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

mp

112-114 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1cc(C)c(O)c(C)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-8(5-10)4-7(2)9(6)11/h3-5,11H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UYGBSRJODQHNLQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehydewas used as reagent during the phase transfer catalyzed polymerization of 4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl alcohol. It was used as starting reagent during the synthesis of 2,4,6-trimethylphenol.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBB5310V
STBB5310
S65852
S46130
02611JH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Syringaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

S7602

Syringaldehyde

P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 262(24), 11641-11646 (1987-08-25)
Chloroperoxidase and H2O2 oxidize styrene to styrene oxide and phenylacetaldehyde but not benzaldehyde. The epoxide oxygen is shown by studies with H2(18)O2 to derive quantitatively from the peroxide. The epoxidation of trans-[1-2H]styrene by chloroperoxidase proceeds without detectable loss of stereochemistry
D J Abraham et al.
Biochemistry, 34(46), 15006-15020 (1995-11-21)
Monoaldehyde allosteric effectors of hemoglobin were designed, using molecular modeling software (GRID), to form a Schiff base adduct with the Val 1 alpha N-terminal nitrogens and interact via a salt bridge with Arg 141 alpha of the opposite subunit. The
A facile synthesis of 4-alkoxymethylphenols by a copper (II)-acetoxime catalyst/O2 system.
Shimizu M, et al.
Tetrahedron Letters, 32(18), 2053-2056 (1991)
Phase transfer catalyzed polymerization of 4-hydroxy-3, 5-dimethylbenzyl alcohol and copolymerization of 4-bromo-2, 6-dimethylphenol with 4-hydroxy-3, 5-dimethylbenzyl alcohol.
Wang JH and Percec V.
Polym. Bull., 25(1), 25-32 (1991)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással