Ugrás a tartalomra
Merck

116807

Sigma-Aldrich

3-Phenylbutyric acid

98%

Szinonimák:

(±)-3-Phenylbutyric acid, (±)-β-Methylhydrocinnamic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH(C6H5)CH2COOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
164.20
Beilstein:
2044322
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

bp

170-172 °C/20 mmHg (lit.)

mp

35-38 °C (lit.)

sűrűség

1.515 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
phenyl

SMILES string

CC(CC(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H12O2/c1-8(7-10(11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZZEWMYILWXCRHZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3-Phenylbutyric acid is a metabolite of the oxidation of sec-octylbenzene.

Alkalmazás

3-Phenylbutyric acid is used to isolate Rhodococcus rhodochrous PB1 from compost soil.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Thi Nhi-Cong Le et al.
Journal of basic microbiology, 50(3), 241-253 (2010-02-10)
A soil bacterium isolated from oil-polluted sand samples collected in the Saudi Arabian Desert has been determined as Nocardia cyriacigeorgica, which has a high capacity of degrading and utilizing a broad range of hydrocarbons. The metabolic pathways of three classes
P D Ross et al.
Biophysical journal, 71(4), 2144-2154 (1996-10-01)
Values of K, delta G(o), delta H(o), delta S(o) and delta C(po) for the binding reaction of small organic ligands forming 1:1 complexes with either alpha- or beta-cyclodextrin were obtained by titration calorimetry from 15 degrees C to 45 degrees
S Simoni et al.
Applied and environmental microbiology, 62(3), 749-755 (1996-03-01)
Rhodococcus rhodochrous PB1 was isolated from compost soil by selective culture with racemic 3-phenylbutyric acid as the sole carbon and energy source. Growth experiments with the single pure enantiomers as well as with the racemate showed that only one of
K G Moorhouse et al.
Biochemical pharmacology, 41(8), 1179-1185 (1991-04-15)
The formation of neutral lipophilic metabolites from five xenobiotic carboxylic acids was studied in isolated rat hepatocytes. Oleic acid was used as a positive control. Rates of formation of lipids lay in the order: oleic acid greater than phytanic acid
Eva Bandres et al.
International journal of cancer, 125(11), 2737-2743 (2009-06-13)
In the last years, microRNAs (miRNA) have emerged as new molecular players involved in carcinogenesis. Deregulation of miRNAs expression has been shown in different human cancer but the molecular mechanism underlying the alteration of miRNA expression is unknown. To identify

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással