Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
104353
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone
97%
Szinonimák:
2,3,5,6-Tetrafluoroquinone, Fluoranil, Tetrafluorobenzoquinone
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
form
solid
mp
183-186 °C (subl.) (lit.)
funkcionális csoport
fluoro
ketone
SMILES string
FC1=C(F)C(=O)C(F)=C(F)C1=O
InChI
1S/C6F4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
JKLYZOGJWVAIQS-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone is a fluorinated building block, commonly used as a precursor for fluoro derivatives.
Alkalmazás
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone (fluoranil) can be used to prepare:
- Symmetrical or unsymmetrical ethers by coupling of two alcohols via the oxidation-reduction condensation reaction.
- Azocino[4,3-b]indole scaffold, which is used as an inetermediate to prepare (±)-dasycarpidone.
- Chiral and racemic charge-transfer (CT) complexes with binaphthol.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
A Convenient Method for the Preparation of Symmetrical or Unsymmetrical Ethers by The Coupling of Two Alcohols via A New Type of Oxidation-reduction Condensation Using Tetrafluoro-1, 4-benzoquinone
Chemistry Letters (Jpn), 32(11), 984-985 (2003)
A Facile and Convenient Synthesis of (?)-Dasycarpidone
Chemistry of Natural Compounds, 56(1), 105-108 (2020)
Tetrafluoro-p-benzoquinone
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Generation and spectroscopic characterization of the 2, 3, 5, 6-tetramethoxy-1, 4-benzosemiquinone reactive intermediate.
Chemical Physics Letters, 352(1), 39-47 (2002)
A convenient method for the preparation of symmetrical or unsymmetrical ethers by the coupling of two alcohols via a new type of oxidation-reduction condensation using tetrafluoro-1, 4-benzoquinone.
Chemistry Letters (Jpn), 11, 984-985 (2003)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással