Ugrás a tartalomra
Merck

104353

Sigma-Aldrich

Tetrafluoro-1,4-benzoquinone

97%

Szinonimák:

2,3,5,6-Tetrafluoroquinone, Fluoranil, Tetrafluorobenzoquinone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6F4(=O)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
180.06
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

solid

mp

183-186 °C (subl.) (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
ketone

SMILES string

FC1=C(F)C(=O)C(F)=C(F)C1=O

InChI

1S/C6F4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JKLYZOGJWVAIQS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Tetrafluoro-1,4-benzoquinone is a fluorinated building block, commonly used as a precursor for fluoro derivatives.

Alkalmazás

Tetrafluoro-1,4-benzoquinone (fluoranil) can be used to prepare:
  • Symmetrical or unsymmetrical ethers by coupling of two alcohols via the oxidation-reduction condensation reaction.
  • Azocino[4,3-b]indole scaffold, which is used as an inetermediate to prepare (±)-dasycarpidone.
  • Chiral and racemic charge-transfer (CT) complexes with binaphthol.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A Convenient Method for the Preparation of Symmetrical or Unsymmetrical Ethers by The Coupling of Two Alcohols via A New Type of Oxidation-reduction Condensation Using Tetrafluoro-1, 4-benzoquinone
Shintou T and Mukaiyama T
Chemistry Letters (Jpn), 32(11), 984-985 (2003)
A Facile and Convenient Synthesis of (?)-Dasycarpidone
Uludag N
Chemistry of Natural Compounds, 56(1), 105-108 (2020)
Tetrafluoro-p-benzoquinone
Essers M and Haufe G
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Generation and spectroscopic characterization of the 2, 3, 5, 6-tetramethoxy-1, 4-benzosemiquinone reactive intermediate.
Mattar SM, et al.
Chemical Physics Letters, 352(1), 39-47 (2002)
A convenient method for the preparation of symmetrical or unsymmetrical ethers by the coupling of two alcohols via a new type of oxidation-reduction condensation using tetrafluoro-1, 4-benzoquinone.
Shintou T and Mukaiyama T.
Chemistry Letters (Jpn), 11, 984-985 (2003)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással