Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
HOC6H4COC6H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
198.22
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
bp
171-173 °C/12 mmHg (lit.)
mp
37-39 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
phenyl
SMILES string
Oc1ccccc1C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C13H10O2/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
- 2-Hydroxybenzophenone forms copolymer 2-hydroxy, 3-allyl, 4,4′-dimethoxybenzophenone with methyl methacrylate.
- It forms photostabilizer compounds with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine under phase transfer catalysis conditions.
- It reacts with 3-aminophenyl boronic acid to form macrocyclic boronates.
Alkalmazás
2-Hydroxybenzophenone was used to quantify the metabolites of unmethylated extracts from the supernatants of Pseudomonas acidovorans cultures grown on 1,1-diphenylethylene.
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
235.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
113 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Vanessa Giannetti et al.
Journal of the science of food and agriculture, 97(7), 2191-2198 (2016-11-02)
The lack of harmonized European legislation on food packaging led the Confederation of European Paper Industries to the proposal of a voluntary Industry Guideline for the compliance of paper and board materials for food contact applications. In the present work
Transient absorption spectra of 2-hydroxybenzophenone photostabilizers
Merritt C, et al.
Chemical Physics Letters, 69(1), 169-173 (1980)
Synthesis and application of new combined 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine-2-hydroxybenzophenone 1, 3, 5-triazine derivatives as photostabilizers for polymer materials
Bojinov V and Grabchev I
J. Photochem. Photobiol., A, 146(3), 199-205 (2002)
New boron macrocycles based on self-assembly of Schiff bases
Barba V, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 622(1), 259-264 (2001)
A G Hay et al.
Applied and environmental microbiology, 64(6), 2141-2146 (1998-06-03)
1,1-Dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethylene (DDE), a toxic breakdown product of 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane (DDT), has traditionally been viewed as a dead-end metabolite: there are no published reports detailing enzymatic ring fission of DDE by bacteria in either soil or pure culture. In this study, we
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással