Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

402915

Sigma-Aldrich

Phthalic acid

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyma:

1,2-Benzenedicarboxylic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen

Vybrat velikost

25 G
995,00 Kč
250 G
2 000,00 Kč
1 KG
2 780,00 Kč

995,00 Kč

Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
Vyžádat hromadnou objednávku
Všechny fotografie(1)

Vybrat velikost

Změnit zobrazení
25 G
995,00 Kč
250 G
2 000,00 Kč
1 KG
2 780,00 Kč

About This Item

Lineární vzorec:
C6H4-1,2-(CO2H)2
Číslo CAS:
88-99-3
Molekulová hmotnost:
166.13
Beilstein/REAXYS Number:
608199
EC Number:
201-873-2
MDL number:
MFCD00002467
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24865138
NACRES:
NA.21

995,00 Kč

Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
Vyžádat hromadnou objednávku

grade

ACS reagent

Quality Level

200

assay

≥99.5%

form

powder or crystals

impurities

≤0.05% insolubles
≤0.5% water

ign. residue

≤0.02%

mp

210-211 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.001%
nitrate (NO3-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

cation traces

Fe: ≤0.001%
heavy metals: ≤0.001%

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)=O

InChI

1S/C8H6O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

InChI key

XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Phthalic acid (PA, PTA), also called as 1,2-benzenedicarboxylic acid[1] is an aromatic carboxylic acid.[2] It is the ortho form of the three phthalic acid isomers, the other two being isophthalic acid (meta form) and terephthalic acid (para form). PA is the starting material in the synthesis of plasticizers. A study on toxicity reveals that PA shows in vitro and in vivo toxicity.[1] Its mineralization by photocatalysis using TiO2/UV system has been studied.[3] It also is used as a potential tyrosinase inhibitor.[4]

Application

Phthalic acid may be used as a catalyst for the thiocyanation of aromatics and heteroaromatics[5] and as an interfacial protector for the preparation of ordered mesoporous γ-alumina.[6] It may be used as a model compound in understanding the adsorption of aromatic carboxylic acids on gold surfaces.[2]

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

334.4 °F

flash_point_c

168 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2395V
BCCL2348
WXBF3775V
BCCL0057
BCCJ6485

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 9

1 of 9

Phthalic anhydride ACS reagent, ≥99%

Sigma-Aldrich

320064

Phthalic anhydride

Isophthalic acid 99%

Sigma-Aldrich

I19209

Isophthalic acid

Methanol ACS reagent, ≥99.8%

Sigma-Aldrich

179337

Methanol

Propyl gallate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1118

Propyl gallate

Naphthalene 99%

Sigma-Aldrich

147141

Naphthalene

Phthalic anhydride for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00592

Phthalic anhydride

Sodium acetate suitable for HPLC, LiChropur™, 99.0-101.0% (NT)

Supelco

79714

Sodium acetate

L-(+)-Tartaric acid ≥99.5%

Sigma-Aldrich

T109

L-(+)-Tartaric acid

L-Proline BioUltra, ≥99.5% (NT)

Sigma-Aldrich

81709

L-Proline

Shang-Jun Yin et al.
Enzyme research, 2011, 294724-294724 (2011-06-04)
Tyrosinase inhibition studies are needed due to the medicinal applications such as hyperpigmentation. For probing effective inhibitors of tyrosinase, a combination of computational prediction and enzymatic assay via kinetics was important. We predicted the 3D structure of tyrosinase, used a
Modeling of photocatalytic mineralization of phthalic acid in TiO2 suspension using response surface methodology (RSM).
Abaamrane A, et al.
Desalination and Water Treatment, 53(1), 249-256 (2015)
Phthalic acid as a di-functional organocatalyst for the regioselective thiocyanation of aromatic compounds.
Sajjadifar S, et al.
Scientia Iranica. Transaction C, Chemistry, Chemical Engineering, 21(6), 2005-2005 (2014)
Du Yeon Bang et al.
Toxicological research, 27(4), 191-203 (2011-12-01)
There has been growing concern about the toxicity of phthalate esters. Phthalate esters are being used widely for the production of perfume, nail varnish, hairsprays and other personal/cosmetic uses. Recently, exposure to phthalates has been assessed by analyzing urine for
A new synthetic procedure for ordered mesoporous γ-alumina using phthalic acid as an interfacial protector.
Huang F, et al.
Materials Letters, 65(2), 244-246 (2011)
Zobrazit všechny související dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.