Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

98%

Synonyma:

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H16
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
136.23
Beilstein/REAXYS Number:
2038653
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

optical activity

[α]/D 35 to 54, neat

optical purity

ee: ≥85% (GLC)

autoignition temp.

491 °F

refractive index

n20/D 1.465 (lit.)

bp

155-156 °C (lit.)

mp

−62 °C (lit.)

density

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

InChI key

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Application

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

91.4 °F - closed cup

flash_point_c

33 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 9

1 of 9

α-Pinene primary reference standard

00040590

α-Pinene

(+)-β-Pinene analytical standard

Supelco

80607

(+)-β-Pinene

(−)-α-Pinene analytical standard

Supelco

80599

(−)-α-Pinene

α-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89257

α-Pinene

β-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89335

β-Pinene

Synthesis and characterization of novel chiral 1, 2-diamines derived from α-pinene.
Suzuki T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 34(11), 1476-1477 (2005)
Coating of soot and (NH4)2SO4 particles by ozonolysis products of a-pinene.
Saathoff, H., et al.
Journal of Aerosol Science, 34(10), 1297-1321 (2003)
New pyridine-derived N-oxides as chiral organocatalysts in asymmetric allylation of aldehydes.
Malkov A V, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 196(1-2), 179-186 (2003)
Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine.
Srebnik M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(13), 2916-2920 (1988)
Engineering improved bio-jet fuel tolerance in Escherichia coli using a transgenic library from the hydrocarbon-degrader Marinobacter aquaeolei.
Tomko TA and Dunlop MJ.
Biotechnology for Biofuels, 8(1), 165-165 (2015)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.