Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

305715

Sigma-Aldrich

(−)-α-Pinene

99%, optical purity ee: 97% (GLC)

Synonyma:

(-)-alpha-Pinene, (1S)-(−)-α-Pinene, (1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1S,5S)-2-Pinene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H16
Číslo CAS:
7785-26-4
Molekulová hmotnost:
136.23
Beilstein/REAXYS Number:
1903790
EC Number:
232-077-3
MDL number:
MFCD00064145
UNSPSC Code:
12352002
eCl@ss:
39011007
PubChem Substance ID:
24858450
NACRES:
NA.22

vapor density

4.7 (vs air)

vapor pressure

~3 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

form

liquid

optical activity

[α]20/D −50.7°, neat

optical purity

ee: 97% (GLC)

autoignition temp.

491 °F

refractive index

n20/D 1.465 (lit.)

bp

155-156 °C (lit.)

mp

-64 °C (lit.)

density

0.855 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC1=CCC2CC1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1

Inchi Key

GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

(−)-α-Pinene can be used as a precursor for the preparation of:
  • Dichloro[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane by the in situ reduction and hydroboration reaction.
  • α-Pinene oxide by epoxidation using polymer supported by a molybdenum carbonyl catalyst.
  • Diisopinocampheylborane (Ipc2BH), which is used for the asymmetric hydroboration prochiral alkenes.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

88.3 °F

flash_point_c

31.3 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 10

1 of 10

(1R)-(+)-α-Pinene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18632

(1R)-(+)-α-Pinene

(+)-β-Pinene analytical standard

Supelco

80607

(+)-β-Pinene

(−)-β-Pinene ≥99%

Sigma-Aldrich

402753

(−)-β-Pinene

(+)-α-Pinene analytical standard

Supelco

80605

(+)-α-Pinene

α-Pinene primary reference standard

00040590

α-Pinene

(1S)-(-)-α-Pinene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18405

(1S)-(-)-α-Pinene

α-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89257

α-Pinene

(−)-β-Pinene ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W290300

(−)-β-Pinene

alpha-Pinene solution certified reference material, 2000 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL

Supelco

CRM40339

alpha-Pinene solution

(−)-β-Pinene analytical standard

Supelco

80609

(−)-β-Pinene

Hydroboration. 93. Convenient Conversion of Optically Pure 2-Organylapopinenes into the (2-Organylapoisopinyl) dihaloboranes Potentially Valuable for Asymmetric Synthesis via Chiral Organoboranes
Dhokte UP and Brown HC
Organometallics, 15(16), 3504-3508 (1996)
Epoxidation of alkenes by a highly reusable and efficient polymer-supported molybdenum carbonyl catalyst
Grivani G, et al.
Catalysis Communications, 6(6), 375-378 (2005)
Versatile α-pinene-based borane reagents for asymmetric syntheses
Brown HC and Ramachandran PV
Journal of Organometallic Chemistry, 500(1-2), 1-19 (1995)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.