Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(5)

Key Documents

H54409

Sigma-Aldrich

trans-4-Hydroxy-L-proline

≥99%, for peptide synthesis

Synonyma:

(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, Hyp

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H9NO3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
131.13
Beilstein/REAXYS Number:
81441
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

trans-4-Hydroxy-L-proline, ≥99%

assay

≥99%

form

crystalline powder

optical activity

[α]25/D −75.6°, c = 1 in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white to off-white

mp

273 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

O[C@H]1CN[C@@H](C1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4+/m1/s1

InChI key

PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Trans-4-hydroxy-L-proline is an isomer of hydroxyproline used as a chiral building block in the production of many pharmaceuticals like neuroexcitatory kainoids.

Application

Versatile reagent for the synthesis of neuroexcitatory kainoids and antifungal echinocandins. Also employed in the synthesis of chiral ligands for enantioselective ethylation of aldehydes.

Other Notes

Natural constituent of animal structural proteins such as collagen and elastin.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Biosynthesis of trans-4-hydroxyproline by recombinant strains of Corynebacterium glutamicum and Escherichia coli
Yi Y, et al.
BMC biotechnology, 14, 1-8 (2014)
Synthetic Communications, 23, 2691-2691 (1993)
Tetrahedron Letters, 35, 6163-6163 (1994)
Tetrahedron, 49, 6195-6195 (1993)
Jacob Kofoed et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1482-1484 (2006-04-01)
The aldol reaction of acetone with aldehydes in aqueous medium under catalysis by zinc-proline (Zn(L-Pro)2) and secondary amines such as proline, (2S,4R)-4-hydroxyproline (Hyp) and (S)-(+)-1-(2-pyrrolidinomethyl)pyrrolidine (PMP) is shown to proceed by an enamine mechanism, as evidenced by reductive trapping of

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.