Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

G6104

Sigma-Aldrich

Glycinamide hydrochloride

98%

Synonyma:

2-Aminoacetamide hydrochloride, Aminoacetamide hydrochloride, Glycine amide hydrochloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
NH2CH2CONH2 · HCl
Číslo CAS:
1668-10-6
Molekulová hmotnost:
110.54
Beilstein/REAXYS Number:
3554199
EC Number:
216-789-1
MDL number:
MFCD00013008
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895244
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

204 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Cl.NCC(N)=O

InChI

1S/C2H6N2O.ClH/c3-1-2(4)5;/h1,3H2,(H2,4,5);1H

InChI key

WKNMKGVLOWGGOU-UHFFFAOYSA-N

Application

Buffer useful in the physiological pH range.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

L-Prolinamide 98%

Sigma-Aldrich

287059

L-Prolinamide

Acryloyl chloride 97.0%, contains <210 ppm MEHQ as stabilizer

Sigma-Aldrich

549797

Acryloyl chloride

Acethydrazide 90%

Sigma-Aldrich

A8309

Acethydrazide

Glycine hydrochloride ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G2879

Glycine hydrochloride

2-Chloroacetamide ≥98%

Sigma-Aldrich

C0267

2-Chloroacetamide

Gottfried K Schroeder et al.
Biochemistry, 46(13), 4037-4044 (2007-03-14)
As a model for mechanistic comparison with peptidyl transfer within the ribosome, the reaction of aqueous glycinamide with N-formylphenylalanine trifluoroethyl ester (fPhe-TFE) represents an improvement over earlier model reactions involving Tris. The acidity of trifluoroethanol (pKa 12.4) resembles that of
Eric Loeser et al.
Analytical chemistry, 79(14), 5382-5391 (2007-05-29)
When mobile-phase salt content is increased, cationic analytes often show increased retention. This effect is generally attributed to chaotropic or ion pairing effects. However, a cation exclusion mechanism could explain the same effects. In this study, experimental conditions were manipulated
Brett C Bookser et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(24), 7808-7820 (2005-11-24)
4-(Phenylamino)-5-phenyl-7-(5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 and related compounds known as "diaryltubercidin" analogues are potent inhibitors of adenosine kinase (AK) and are orally active in animal models of pain such as the rat formalin paw model (GP3269 ED50= 6.4 mg/kg). However, the utility of
Xiaodong Jia et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9450-9456 (2013-08-21)
A catalytic α-sp(3) C-H oxidation of peptides and glycine amides was achieved under radical cation salt catalysis in the presence of O2, producing a series of substituted quinolines. The scope of this reaction shows good functional group tolerance and high
Len Ito et al.
FEBS letters, 585(3), 555-560 (2011-01-18)
Glycine amide (GlyAd), a typically amidated amino acid, is a versatile additive that suppresses protein aggregation during refolding, heat treatment, and crystallization. In spite of its effectiveness, the exact mechanism by which GlyAd suppresses protein aggregation remains to be elucidated.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.