Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

439053

Sigma-Aldrich

(+)-Isopulegol

99%

Synonyma:

(1S,2R,5S)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol, (1S,3S,4R)-p-Menth-8-en-3-ol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H18O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
154.25
Beilstein/REAXYS Number:
4659691
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +22°, neat

refractive index

n20/D 1.469 (lit.)

bp

91 °C/12 mmHg (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

C[C@H]1CC[C@@H]([C@@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m0/s1

InChI key

ZYTMANIQRDEHIO-AEJSXWLSSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Isopulegol is a monoterpene alcohol, which is generally found in essential oils of various plants. It is widely used as a fragrance ingredient in cosmetics, shampoos and toilet soaps. Isopulegol is also a key intermediate in the synthesis of (−)-menthol.

Application

(+)-Isopulegol can be used as a starting material to synthesize:
  • A natural product (−)-isopiperitenone.
  • Medicinally important octahydro-2H-chromen-4-ol derivatives by reacting with benzaldehydes.
  • Antituberculosis diterpenoid named 12-epi-ileabethoxazole.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

172.4 °F - closed cup

flash_point_c

78 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

Chemoenzymatic synthesis of the intermediates in the peppermint monoterpenoid biosynthetic pathway
Cheallaigh AN, et al.
Journal of Natural Products, 81(7), 1546-1552 (2018)
Fragrance material review on isopulegol
Bhatia SP, et al.
Food And Chemical Toxicology, 46(11), S185-S189 (2008)
Central nervous system activity of acute administration of isopulegol in mice
Silva MIG, et al.
Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 88(2), 141-147 (2007)
Total Synthesis of Ileabethoxazole, Pseudopteroxazole, and seco-Pseudopteroxazole
Yang M, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(8), 2851-2855 (2016)
One-step, stereoselective synthesis of octahydrochromanes via the Prins reaction and their cannabinoid activities
Slater S, et al.
Tetrahedron Letters, 59(9), 807-810 (2018)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.