Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

175404

Sigma-Aldrich

4-Isopropylphenol

98%

Synonyma:

p-Cumenol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2CHC6H4OH
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
136.19
Beilstein/REAXYS Number:
1363564
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

>1 (vs air)

assay

98%

form

crystals

bp

212-213 °C (lit.)

mp

59-61 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H12O/c1-7(2)8-3-5-9(10)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3

InChI key

YQUQWHNMBPIWGK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Sonochemical degradation of 4-Isopropylphenol has been studied.

Application

4-Isopropylphenol was used in the synthesis of vinyl compounds.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

110 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Mahdi Chiha et al.
Ultrasonics sonochemistry, 17(5), 773-782 (2010-04-15)
Sonochemical degradation of phenol (Ph), 4-isopropylphenol (4-IPP) and Rhodamine B (RhB) in aqueous solutions was investigated for a large range of initial concentrations in order to analyze the reaction kinetics. The initial rates of substrate degradation and H(2)O(2) formation as
Frédéric L P Gabriel et al.
Chemistry & biodiversity, 4(9), 2123-2137 (2007-09-25)
Sphingobium xenophagum Bayram is capable of metabolizing 4-alkoxyphenols and endocrine disruptive alpha-quaternary 4-nonylphenols by an ipso-substitution mechanism that involves ring hydroxylation at the site of the substituent. Here, we show that Bayram's ipso-hydroxylating activity was able to transform also bisphenol
D C Thompson et al.
Chemical research in toxicology, 8(1), 55-60 (1995-01-01)
The oxidative metabolism and toxicity of the para isomers of methylphenol (cresol), ethylphenol, and isopropylphenol were studied using male Sprague-Dawley rat liver microsomes and precision-cut liver slices. Reactive intermediates from each compound were trapped using radiolabeled glutathione and were detected
David J Hopper et al.
Applied and environmental microbiology, 69(6), 3650-3652 (2003-06-06)
4-ethylphenol methylenehydroxylase from Pseudomonas putida JD1 acts by dehydrogenation of its substrate to give a quinone methide, which is then hydrated to an alcohol. It was shown to be active with a range of 4-alkylphenols as substrates. 4-n-propylphenol, 4-n-butylphenol, chavicol
Ye Eun Park et al.
Nutrients, 12(1) (2020-01-23)
Probiotics can improve the intestinal environment by enhancing beneficial bacteria to potentially regulate lipid levels; however, the underlying mechanisms remain unclear. The aim of this study was to investigate the effect of Lactobacillus plantarum Q180 (LPQ180) on postprandial lipid metabolism

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.