164135
3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
90%, technical grade
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H6OS
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
126.18
Beilstein/REAXYS Number:
107874
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
grade
technical grade
assay
90%
refractive index
n20/D 1.587 (lit.)
density
1.17 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
aldehyde
SMILES string
[H]C(=O)c1sccc1C
InChI
1S/C6H6OS/c1-5-2-3-8-6(5)4-7/h2-4H,1H3
InChI key
BSQKBHXYEKVKMN-UHFFFAOYSA-N
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
Application
3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde was used in the synthesis of 2,3-dimethyl-5-(2,6,10-trimethylundecyl)thiophene. It was used to investigate versatile bioconversion capacity of baker′s yeast for the generation of thiols from cysteine-aldehyde conjugates.
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
179.6 °F - closed cup
flash_point_c
82 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
The identification of 2, 3-dimethyl-5-(2, 6, 10-trimethylundecyl) thiophene, a novel sulphur containing biological marker.
Sinnenghe DJS, et al.
Tetrahedron Letters, 28(9), 957-960 (1987)
Pravin R Dongare et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 35(2), 231-242 (2019-12-25)
A new colorimetric and fluorescent probe MNTPZ based on 1H-imidazo[4,5-b]phenazine derivative has been designed and synthesized for successive detection of Ag+ and I- . The probe MNTPZ shows selective colorimetric response by a change in color from yellow to orange
Tuong Huynh-Ba et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(12), 3629-3635 (2003-05-29)
Baker's yeast was shown to catalyze the transformation of cysteine-furfural conjugate into 2-furfurylthiol. The biotransformation's yield and kinetics were influenced by the reaction parameters such as pH, incubation mode (aerobic and anaerobic), and substrate concentration. 2-Furfurylthiol was obtained in an
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.