Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

124087

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-methylaniline

98%

Synonyma:

2-Bromo-p-toluidine, 4-Amino-3-bromotoluene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H3(CH3)NH2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
186.05
Beilstein/REAXYS Number:
1931711
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.602 (lit.)

bp

240 °C (lit.)

mp

14-16 °C (lit.)

density

1.5 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

Cc1ccc(N)c(Br)c1

InChI

1S/C7H8BrN/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,9H2,1H3

InChI key

UVRRJILIXQAAFK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

2-Bromo-4-methylaniline participates in palladium catalyzed selective amination of 3-bromoquinoline to yield 3-(2-bromo-4-methylphenylamino) quinoline. It reacts with ethyl and methyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylates in the presence of Me3Al to form amide.

Application

2-Bromo-4-methylaniline has been used in the synthesis of iminophosphoranes.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis of 7H-indolo [2, 3-c] quinolines: study of the Pd-catalyzed intramolecular arylation of 3-(2-bromophenylamino) quinolines under microwave irradiation.
Hostyn S, et al.
Tetrahedron, 62(19), 4676-4684 (2006)
Synthesis of 7H-indolo [2, 3-c] quinolines: study of the Pd-catalyzed intramolecular arylation of 3-(2-bromophenylamino) quinolines under microwave irradiation.
Koubachi J, et al.
Tetrahedron, 66(10), 1937-1946 (2010)
Synthesis and reactivity of ortho-palladated arylcarbodiimides and aryl isothiocyanates. Formation of C-palladated quinazolines. Synthesis of 2-aminoquinolines.
Vicente J, et al.
Organometallics, 23(20), 4711-4722 (2004)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.