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V900833

Sigma-Aldrich

Hyaluronidase aus Rindertestes

Vetec™, reagent grade

Synonym(e):

Hyaluronat-4-glycanhydrolase, Hyaluronoglucosaminidase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
37326-33-3
EC-Nummer:
3.2.1.35 (BRENDA, IUBMB)
EG-Nummer:
253-464-3
MDL-Nummer:
MFCD00131351
UNSPSC-Code:
12352202

Biologische Quelle

bovine testis

Konjugat

conjugate (Glucosaminoglycan)

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec™

Form

powder

Spezifische Aktivität

≥750 units/mg solid

Lagertemp.

−20°C

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Biochem./physiol. Wirkung

Diese Enzyme spalten randomisiert β-N-acetylhexosamin-[1→4]-glycosidische Bindungen in Hyaluronsäure, Chondroitin und Chondroitin-Sulfaten.
Hyaluronidase baut Hyaluronan ab und wird während der Krebsprogredienz unangemessen reguliert.

Einheitendefinition

One unit will cause a change in A600 of 0.330 per minute at pH 5.7 at 37 deg C in a 2.0 ml reaction mixture.

Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3736V
WXBF4865V
WXBF2507V
WXBF1206V
WXBF2420V

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Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a metabolic hormone with pleiotropic effects on glucose and lipid metabolism and insulin sensitivity. However, the role of FGF21 in hypertension remains elusive. Here we show that FGF21 deficiency significantly exacerbates angiotensin II-induced hypertension
Xiaoying Fan et al.
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The development of next generation sequencing (NGS) platform-based single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) techniques has tremendously changed biological researches, while there are still many questions that cannot be addressed by them due to their short read lengths. We developed a novel
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Rituximab and trastuzumab were the first therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) approved in oncology. Both antibodies are delivered by the intravenous (IV) route, but recently subcutaneous (SC) formulations have been developed. Subcutaneous administration of mAbs can offer substantial patient and resource
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