Item T133, Inactin® hydrate, is soluble in water. According to our website, after reconstitution in water, storing solutions for more than 8 hours at 4°C is not recommended.
Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
T133
Inactin® Hydrat
≥98% (HPLC)
Synonym(e):
Thiobutabarbital Natriumsalz Hydrat
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N2NaO2S · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
250.29 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
powder
Arzneimittelkontrolle
USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada
Farbe
light yellow
Löslichkeit
H2O: soluble (storage of solutions for more than 8 hours at 4°C is not recommended.)
SMILES String
[Na+].CCC(C)C1(CC)C([O-])=NC(=S)NC1=O
InChI
1S/C10H16N2O2S.Na/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14;/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15);/q;+1/p-1
InChIKey
SLZHLQUFNFXTHB-UHFFFAOYSA-M
Anwendung
Biochem./physiol. Wirkung
Inactin® ist ein altbewährtes Nagetier-Anästhetikum mit minimalen Auswirkungen auf kardiovaskuläre Spannung und Nierenleistung. Es weist sedierende und hypnotische Eigenschaften auf.
Rechtliche Hinweise
Inactin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Analysenzertifikate (COA)
Lot/Batch Number
Die passende Version wird nicht angezeigt?
Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Eman Y Gohar et al.
Journal of the American Heart Association, 9(10), e015110-e015110 (2020-05-12)
Background The novel estrogen receptor, G-protein-coupled estrogen receptor (GPER), is responsible for rapid estrogen signaling. GPER activation elicits cardiovascular and nephroprotective effects against salt-induced complications, yet there is no direct evidence for GPER control of renal Na+ handling. We hypothesized
J Buelke-Sam et al.
Laboratory animal science, 28(2), 157-162 (1978-04-01)
Rats were anesthetized with pentobarbital, pentobarbital and atropine, inactin [5-ethyl-5-(1'-methyl-propyl)-2-thiobarbiturate], ether and inactin, or urethane. Cardiovascular and arterial acid-base parameters were monitored over a 3-hour period of anesthesia. Heart rate, arterial pressures, and pH progressively decreased with duration of pentobarbital
Haiyun Qi et al.
Magnetic resonance in medicine, 80(5), 2073-2080 (2018-03-10)
Anesthesia is necessary for most animal studies requiring invasive procedures. It is well documented that various types of anesthesia modulate a wide variety of important metabolic and functional processes in the body, and as such, represent a potential limitation in
Maki Niihori et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 62(2), 231-242 (2019-08-29)
NFU1 is a mitochondrial protein that is involved in the biosynthesis of iron-sulfur clusters, and its genetic modification is associated with disorders of mitochondrial energy metabolism. Patients with autosomal-recessive inheritance of the NFU1 mutation G208C have reduced activity of the
Min-Suk Yoon et al.
BMC neuroscience, 10, 77-77 (2009-07-16)
Cisplatin mediates its antineoplastic activity by formation of distinct DNA intrastrand cross links. The clinical efficacy and desirable dose escalations of cisplatin are restricted by the accumulation of DNA lesions in dorsal root ganglion (DRG) cells leading to sensory polyneuropathy
-
How should item T133, Inactin® hydrate be reconstituted and stored?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.
