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Merck

SML1661

Sigma-Aldrich

Bafilomycin A1

from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC), DMSO solution, V-ATPase inhibitor

Synonym(e):

BafA1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C35H58O9
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
622.83
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Bafilomycin A1 Fertiglösung, 0.16 mM in DMSO, from Streptomyces griseus

Biologische Quelle

Streptomyces griseus

Qualitätsniveau

Form

DMSO solution

Konzentration

0.16 mM in DMSO

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C35H58O9/c1-19(2)32-24(7)27(36)18-35(40,44-32)26(9)31(38)25(8)33-28(41-10)14-12-13-20(3)15-22(5)30(37)23(6)16-21(4)17-29(42-11)34(39)43-33/h12-14,16-17,19,22-28,30-33,36-38,40H,15,18H2,1-11H3/b14-12+,20-13+,21-16+,29-17-/t22-,23+,24-,25-,26-,27+,28-,30-,31+,32+,33+,35+/m0/s1

InChIKey

XDHNQDDQEHDUTM-JQWOJBOSSA-N

Allgemeine Beschreibung

Bafilomycin A1, ein Makrolid-Antibiotikum, gehört zur Familie der Pleomacroliden. Es wirkt als ein starker und selektiver Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. BafA1 kann die Lebensfähigkeit von MG63 Osteosarkomzellen hemmen. Es kann auch die mitochondriale Dysfunktion stimulieren. BafA1 hemmt die Proliferation verschiedener Arten von Krebszellen.

Anwendung

Bafilomycin A1 wurde wie folgt verwendet:
  • Als Inhibitor der Endosomen-Versauerung zur Untersuchung der Bedeutung der Endosomen-Versauerung bei der Aufnahme von extrazellulären Vesikeln und der Freisetzung im Zytosol von stabil exprimiertem NanoLuc-Luciferase-markiertem Hsp70 (NLuc-Hsp70) in HeLa-Zellen
  • Als Inhibitor der Vakuolar-Typ-H+-ATPase (V-ATPase) zur Untersuchung der Wirkungen auf den Umsatz der Leichtkette 3 β (LC3-II) in Autophagen bei Mäusen
  • Als Autophagie-Inhibitor zur Untersuchung der Wirkungen auf die Defenestration von primären sinusoidalen Endothelzellen (LSECs) aus Rattenleber

Biochem./physiol. Wirkung

Bafilomycin A1 ist ein Makrolidantibiotikum Bafilomycin A1 fungiert als ein starker und selektiver Inhibitor von V-Typ H+-ATPase.
Bafilomycin A1 hemmt die Autophagie. Es kann anti-tumorerregende, anti-parasitäre und anti-neurodegenerative Wirkungen aufweisen. In Lysosomen und Endosomen vorhandenes Bafilomycin A1 verhindert die Versauerung dieser Zellorganellen. Es ist außerdem an der Blockierung der Autophagosom-Lysosom-Fusion und der Autolysosom-Versauerung beteiligt, die zur Aufrechterhaltung des autophagen Flusses und der zellulären Homeostase notwendig sind.

Sonstige Hinweise

Bafilomycin A1-Lösung wird in einer Konzentration von 0,16 mM bereitgestellt. Typische Konzentrationen für die Verwendung in Zellkulturen: 50 - 100 nM.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup


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Bafilomycin A1 inhibits autophagy and induces apoptosis in MG63 osteosarcoma cells
Xie Z, et al.
Molecular medicine reports (2014)
Bafilomycin A1 induces caspase-independent cell death in hepatocellular carcinoma cells via targeting of autophagy and MAPK pathways
Yan Y, et al.
Scientific Reports (2016)
Molecular basis of V-ATPase inhibition by bafilomycin A1
Wang R, et al.
Nature Communications (2021)
Xiaoying Luo et al.
Cell death & disease, 9(5), 576-576 (2018-05-16)
Autophagy, interacting with actin cytoskeleton and the NO-dependent pathway, may affect the phenotype and function of endothelial cells. Moreover, caveolin-1 (Cav-1), as a structure protein in liver sinusoidal endothelial cells (LSECs), is closely related to autophagy. Hence, we aim to
Célia Fourrier et al.
Biochemical and biophysical research communications, 534, 107-113 (2020-12-15)
Measurement of autophagic flux in vivo is critical to understand how autophagy can be used to combat disease. Neurodegenerative diseases have a special relationship with autophagy, which makes measurement of autophagy in the brain a significant research priority. Currently, measurement of

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