S4014

Spectinomycin -dihydrochlorid Pentahydrat

powder, suitable for cell culture and plant cell culture, BioReagent

• Synonym(e): Spectinomycin
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₂₄N₂O₇ · 2HCl · 5H₂O
• CAS-Nummer: 22189-32-8
• Molekulargewicht: 495.35
• EG-Nummer: 244-554-3
• MDL-Nummer: MFCD00150886
• UNSPSC-Code: 12352207
• PubChem Substanz-ID: 24899581
• NACRES: NA.76

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: Spectinomycin -dihydrochlorid Pentahydrat, powder, BioReagent, suitable for cell culture
• Biologische Quelle: synthetic (inorganic)
• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: BioReagent
• Form: powder
• Wirksamkeit: ≥603 μg per mg
• Lagerbedingungen: (Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable; cell culture | plant: suitable
• Verunreinigungen: endotoxin, tested
• Farbe: white to pale buff
• Löslichkeit: H₂O: soluble 50 mg/mL at
• Wirkungsspektrum von Antibiotika: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Anwendung(en): agriculture
• Wirkungsweise: protein synthesis | interferes
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: O.O.O.O.O.Cl.Cl.CN[C@@H]1[C@H](O)[C@H](NC)[C@H]2O[C@]3(O)[C@@H](O[C@H](C)CC3=O)O[C@@H]2[C@H]1O
• InChI: 1S/C14H24N2O7.2ClH.5H2O/c1-5-4-6(17)14(20)13(21-5)22-12-10(19)7(15-2)9(18)8(16-3)11(12)23-14;;;;;;;/h5,7-13,15-16,18-20H,4H2,1-3H3;2*1H;5*1H2/t5-,7-,8+,9+,10+,11-,12-,13+,14+;;;;;;;/m1......./s1
• InChIKey: DCHJOVNPPSBWHK-UXXUFHFZSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminoglykosid

Spectinomycin wird im Allgemeinen zur Behandlung von Gonorrhoe bei Männern eingesetzt, und eine bereits abgeschlossene Studie zeigt, dass Spectinomycin-Dihydrochlorid-Pentahydrat auch eine wirksame Behandlung gegen Gonorrhoe bietet.[1] Klinisch gesehen kann Spectinomycin-Dihydrochlorid-Pentahydrat in Injektionen leichter verwendet werden, da es eine höhere Löslichkeit aufweist als Spectinomycin.[2]

Anwendung

Spectinomycin ist ein Aminocyclitol-Antibiotikum, das aus Streptomyces spectabilis gewonnen wird. Es hat sich als vielseitig einsetzbar erwiesen, u. a. zur Behandlung von akuter gonorrhoischer Urethritis und Zervizitis, zur Markierung von Zellschichten für die Überwachung des Zellschicksals während der Blattentwicklung, als Selektionsmarker in pflanzenbezogenen Transformationssystemen für Pflanzenzellen, die das Markergen Spcr enthalten, zur Untersuchung von Atemwegsinfektionen bei Rindern, die durch Pasteurella multocida und Mannheimia haemolytica verursacht werden, und zur Erzeugung von Pflanzen, die ein Defizit an plastidär kodierten RNA-Polymerasen auf MS-Agar-Medien aufweisen. Spectinomycin wird auch zur Amplifikation von Plasmid-tragenden Replikonen mit niedriger Kopienzahl verwendet. Für Zellkulturanwendungen sollte es in einer Konzentration von 7,5–20 mg/L zugegeben werden.

Spectinomycin-Dihydrochlorid-Pentahydrat wird als Zusatz in verschiedenen Medienarten verwendet.[3][4]

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Spectinomycin wirkt durch Hemmung der Proteinsynthese und -verlängerung, indem es an die bakterielle 30S-Ribosomen-Untereinheit bindet und in die Peptidyl-tRNA-Translokation eingreift.

Resistenzmethode: Eine Mutation in rpsE, dem Gen für das ribosomale Protein S5, verhindert die Bindung von Spectinomycin. Resistenz erfolgt auch durch das Aminoglykosid-3-′-Adenyltransferase-Gen (aadA).

Antimikrobielles Spektrum: Spectinomycin wirkt gegen gramnegative und grampositive Bakterien.

Vorsicht

Die Lösungen können mehrere Wochen lang bei 2–8 °C oder für längere Zeiträume bei -20 °C gelagert werden.

Angaben zur Herstellung

Stammlösungen sollten mit 10 mg/mL in Wasser präpariert und mittels Filtration sterilisiert werden.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren. An einem trockenen Ort aufbewahren.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H315,H319,H335
• P-Sätze: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)