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L0517

Sigma-Aldrich

Leukotrien B4

~100 μg/mL in ethanol, ≥97%

Synonym(e):

[5S,12R]-Dihydroxy-[6Z,8E,10E,14Z]-eicosatetraensäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H32O4
CAS-Nummer:
71160-24-2
Molekulargewicht:
336.47
EG-Nummer:
200-578-6
MDL-Nummer:
MFCD00135630
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24896256
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

200

Assay

≥97%

Form

liquid

Konzentration

~100 μg/mL in ethanol

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCC\C=C/C[C@@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1

InChIKey

VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N

Angaben zum Gen

human ... LTB4R(1241)
rat ... Ltb4r(59264)

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Biochem./physiol. Wirkung

Entzündungsförderndes Mittel. Regt die Transkription der Proto-Onkogene c-Fos und c-Jun in Monozyten des Menschen an. Stimuliert die Chemotaxis, Aggregation und Degranulation von polymorphonukleären Leukozyten.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf den Seiten Leukotriene Receptors und Nuclear Receptors (PPARs) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Verpackung

Spezielle Anweisungen für die Handhabung sind dem zum jeweiligen Produkt gehörigen Datenblatt zu entnehmen. Falls nicht anders vermerkt, wird auch die Methode für die Hydrolyse von Methylestern beschrieben.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

57.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

14.0 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

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