I7378

Indomethacin

98.5-100.5% (in accordance with EP), powder or crystals, COX inhibitor

• Synonym(e): 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indol-Essigsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₉H₁₆ClNO₄
• CAS-Nummer: 53-86-1
• Molekulargewicht: 357.79
• Beilstein: 497341
• EG-Nummer: 200-186-5
• MDL-Nummer: MFCD00057095
• UNSPSC-Code: 12161501
• PubChem Substanz-ID: 24278173
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: Indomethacin, 98.5-100.5% (in accordance with EP)
• Biologische Quelle: synthetic
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: 98.5-100.5% (in accordance with EP)
• Form: powder or crystals
• Verlust: ≤0.5% loss on drying
• mp (Schmelzpunkt): 158-162 °C
• Wirkungsweise: enzyme | inhibits
• SMILES String: COc1ccc2n(c(C)c(CC(O)=O)c2c1)C(=O)c3ccc(Cl)cc3
• InChI: 1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23)
• InChIKey: CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... ALB(213) , ALOX5(240) , ELA2(1991) , GPR44(11251) , IL1A(3552) , PLA2G1B(5319) , PTGDR(5729) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743) ; mouse ... Alox5(11689) , Ptgdr(19214) , Ptger1(19216) , Ptger2(19217) , Ptger3(19218) , Ptger4(19219) , Ptgs1(19224) ; rat ... Alox5(25290) , Ptgs1(24693) , Ptgs2(29527)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Indomethacin hemmt die Enzyme Cyclooxygenase 1 und 2. Indomethacin verursacht Nebenwirkungen in Gastrointestinaltrakt, Nieren und Cerebrum. Indomethacin ist gemeinsam mit Ibuprofen ein effektives Therapeutikum für die Behandlung von persistierendem Ductus arteriosus (PDA) bei Säuglingen mit Atemnotsyndrom.[1] Rektal verabreichtes Indomethacin ist wirkungsvoll in der Behandlung von Pankreatitis, die durch endoskopisch retrograde Cholangiografie (ERCP) induziert wurde.[2]

Anwendung

Indomethacin hat folgende Anwendungen:

• als Medienzusatz in osteogenen und adipogenen Differenzierungsassays an Knochenmark-Stammzellen des Menschen[3]
• als Medienzusatz in Kulturen von Fruchtwasser-Stammzellen von Rindern (BAFSCs)[4]
• Zur Hemmung von Prostaglandin E2 (PGE2) in T-Zellen[5]

Biochem./physiol. Wirkung

Cyclooxygenase (COX)-Inhibitor, der relativ selektiv auf COX-1 ist

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie hier, um weitere Produkte für die ADME-Tox-Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

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Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H300
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 1 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges