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Merck

DUO92010

Sigma-Aldrich

Duolink® In Situ Probemaker MINUS

Synonym(e):

in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Produktlinie

Duolink®

Qualitätsniveau

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable

Eignung

suitable for brightfield
suitable for fluorescence

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung auf fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte

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To perform a complete Duolink® PLA in situ experiment you will need two primary antibodies (PLA, IHC, ICC or IF validated) that recognize two target epitopes. Other necessary reagents include a pair of PLA probes from different species (one PLUS and one MINUS), detection reagents, wash buffers, and mounting medium. Analysis is carried out using standard immunofluorescence assay equipment.HRP is also available for brightfield detection.

Specificity
Duolink® In Situ Probemaker extends your possibilities even further by allowing you to create your own PLA probes to meet specific assay requirements.
  • Study homodimers
  • Study protein-protein interactions with two primary antibodies derived from the same species
  • Study protein-protein interactions with primary antibodies from any species

Using Duolink® In Situ Probemaker PLUS and MINUS, you simply conjugate the PLUS and MINUS oligo arms directly to your antibodies in a quick and convenient procedure. As well as providing unique capabilities, this also means there is no longer any limitation as to which species your primary antibodies have to be derived from in order perform a Duolink® In Situ assay.

Application Note
The antibody to be conjugated must have a concentration of 1 mg/ml. Do not use volumes larger than 20 ml for conjugation. The antibody must be in an amine free buffer, ideally PBS. The buffer should be carrier free but may contain up to 0.1% BSA, 5% trehalose, and 0.02% sodium azide.
  • Study homodimers by using one monoclonal antibody split into two halves. Label one with the PLUS oligo and the other with the MINUS oligo.
  • Use antibodies from same species: study protein-protein interactions, protein modifications, or single proteins, using two primary antibodies derived from the same species. Label one of the antibodies with the PLUS oligo and the other with the MINUS oligo
  • Use antibodies from any species: study protein-protein interactions, protein modifications, or single proteins, using one or both primary antibodies derived from species other than mouse, rabbit or goat. Label one of your secondary antibodies with the PLUS oligo and the other with the MINUS oligo. Or, combine one labeled secondary antibody with a standard secondary Duolink® In Situ PLA probe.

Test your primary antibodies (IgG-class, mono- or polyclonal) in a standard immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC) or immunocytochemistry (ICC) assay to determine the optimal fixation, blocking, and titer conditions. Duolink® in situ reagents are suitable for use on fixed cells, cytospin cells, cells grown on slide, formalin-fixed, paraffin embedded (FFPE), or tissue (fresh or frozen). No minimum number of cells is required.

Let us do the work for you, learn more about our Custom Service Program to accelerate your Duolink® projects

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Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
  • Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
  • Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
  • Relative Quantifizierung möglich
  • Keine Spezialgeräte erforderlich
  • Schneller und einfacher als FRET
  • Höhere Präzision als co-IP
  • Publikationsreife Ergebnisse

Komponenten

Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
  • Duolink® In Situ Oligonukleotid MINUS – eine Flasche mit lyophilisiertem aktiviertem MINUS Oligonukleotid für eine Konjugation von 20 μg Antikörpern
  • Konjugationspuffer – Puffer für die Konjugationsreaktion
  • Stoppreagenz – stoppt die Konjugationsreaktion
  • Aufbewahrungslösung – Puffer zum Aufbewahren der vorbereiteten PLA-Sonde (Antikörperkonjugat)
  • 20x Assayreagenz – Das Reagenz wird der vom Experimentator optimierten Antikörper-Verdünnung hinzugefügt
  • Blockierungslösung – blockiert die Probe vor der Färbung mit Duolink ®In Situ
  • PLA-Sonden-Verdünnung – Puffer zum Verdünnen der PLA-Sonde (Antikörperkonjugat) auf die endgültige Assay-Konzentration
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.

Sonstige Hinweise

Der Duolink®Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht den endogenen Nachweis von Protein-Interaktionen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.

Befolgen Sie für die Verwendung von Duolink®In Situ Probemaker PLUS und MINUS das Duolink®In Situ Probemaker-Protokoll. Dieses Produkt kann je nach verwendeten Detektionsreagenzien sowohl für das Duolink® In-Situ-Fluoreszenzprotokoll als auch für das Duolink® In-Situ-Hellfeldprotokoll angewendet werden. Weitere Informationen finden Sie unter Herstellung individueller (PLA®-) Sonden.

Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum, wo Sie Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlerbehebung und mehr finden.

Rechtliche Hinweise

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3


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Foivos-Filippos Tsokanos et al.
The EMBO journal, 35(10), 1058-1076 (2016-03-19)
Amino acids regulate TOR complex 1 (TORC1) via two counteracting mechanisms, one activating and one inactivating. The presence of amino acids causes TORC1 recruitment to lysosomes where TORC1 is activated by binding Rheb. How the absence of amino acids inactivates
Roberto Di Maio et al.
Science translational medicine, 10(451) (2018-07-27)
Missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause familial Parkinson's disease (PD). However, a potential role of wild-type LRRK2 in idiopathic PD (iPD) remains unclear. Here, we developed proximity ligation assays to assess Ser1292 phosphorylation of LRRK2 and, separately
Melanie Spears et al.
The Journal of pathology, 227(4), 481-489 (2012-03-21)
The PI3K/Akt signal transduction pathway plays an important role in cancer progression and cell survival. Akt activation is associated with poor outcome in endocrine-treated breast cancer, whereas high levels of cytoplasmic Akt2 are associated with an improved overall survival. Proximity
Ola Söderberg et al.
Nature methods, 3(12), 995-1000 (2006-10-31)
Cellular processes can only be understood as the dynamic interplay of molecules. There is a need for techniques to monitor interactions of endogenous proteins directly in individual cells and tissues to reveal the cellular and molecular architecture and its responses
Kan V Lu et al.
Cancer cell, 22(1), 21-35 (2012-07-14)
Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor

Artikel

Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol

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