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DUO92002

Sigma-Aldrich

Duolink® In Situ PLA® Sonde Anti-Kaninchen PLUS

Affinity purified Donkey anti-Rabbit IgG (H+L)

Synonym(e):

in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

donkey (polyclonal)

Qualitätsniveau

200

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Produktlinie

Duolink®

Speziesreaktivität

rabbit

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable

Eignung

suitable for brightfield
suitable for fluorescence

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Verwandte Kategorien

Anwendung

Der Duolink®Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht die endogene Detektion von Protein-Interaktionen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.

Dieses Produkt kann je nach verwendeten Detektionsreagenzien sowohl für das Duolink® In Situ Fluoreszenzprotokoll als auch das Duolink® In Situ Hellfeldprotokoll angewendet werden.

Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.

Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien umfassen ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Detektionsreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.

Spezifität
Die PLA Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Kaninchen- und Schaf-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.

Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimale Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink® PLA In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink® Projekte

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Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Kaninchen- und Schaf-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.

Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte

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Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
  • Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
  • Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
  • Relative Quantifizierung möglich
  • Keine Spezialgeräte erforderlich
  • Schneller und einfacher als FRET
  • Höhere Präzision als co-IP
  • Publikationsreife Ergebnisse

Komponenten

Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
  • 5x PLA-Sonde Anti-Kaninchen PLUS - Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper vom Esel, konjugiert an Oligonukleotid PLUS
  • 1x Blockierungslösung - Reagenz zur Blockierung der Probe
  • 1x Antikörper-Verdünnungsmittel - Zur Verdünnung der PLA-Sonden und Primärantikörper
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.

Sonstige Hinweise

Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Rechtliche Hinweise

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317,H411

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Trials to reintroduce chloroquine into regions of Africa where P. falciparum has regained susceptibility to chloroquine are underway. However, there are long-standing concerns about whether chloroquine increases lytic-replication of Epstein-Barr virus (EBV), thereby contributing to the development of endemic Burkitt
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Protein tyrosine kinase 6 (PTK6; breast tumour kinase) is overexpressed in up to 86% of the invasive breast cancers, and its association with the oncoprotein human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) was shown in vitro by co-precipitation. Furthermore, expression
Kan V Lu et al.
Cancer cell, 22(1), 21-35 (2012-07-14)
Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor
Jean Philippe Arnault et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 18(1), 263-272 (2011-11-19)
The emergence of skin tumors in patients treated with sorafenib or with more recent BRAF inhibitors is an intriguing and potentially serious event. We carried out a clinical, pathologic, and molecular study of skin lesions occurring in patients receiving sorafenib.
Pengcheng Zhu et al.
Cancer cell, 19(3), 401-415 (2011-03-15)
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