Direkt zum Inhalt
Merck

B2059

Sigma-Aldrich

Biotin-Polyethylenoxid-Jodoacetamid

Synonym(e):

Biotin PEO Iodoacetamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H31IN4O5S
Molekulargewicht:
542.43
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352119
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Beschreibung

Sulfhydryl specific, water soluble biotinylation reagent

Form

powder

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ICC(=O)NCCOCCOCCNC(=O)CCCCC1SCC2NC(=O)NC12

InChI

1S/C18H31IN4O5S/c19-11-16(25)21-6-8-28-10-9-27-7-5-20-15(24)4-2-1-3-14-17-13(12-29-14)22-18(26)23-17/h13-14,17H,1-12H2,(H,20,24)(H,21,25)(H2,22,23,26)

InChIKey

LWGLKVINXNMNJX-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Biotin polyethyleneoxide (PEO) iodoacetamide is a sulfhydryl (thiol) specific biotinylation reagent.

Anwendung

Biotin Polyethyleneoxide Iodoacetamide has been used as a thiol reactive reagent to demonstrate the presence of free thiols in capsid protein L1 of human papillomavirus 16. It has been used for biotinylation of proteins for ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) competition and pull down experiments.
  • Beinhaltet einen 12-Atom hydrophilen Spacer.
  • bei pH 7.5 - 8.5 typischerweise an Sulfhydrylgruppen gekoppelt.
  • Besonders nützlich für Cystein-labeling in vielen Proteomik Anwendungen wie Peptid-Mapping und Massenspektrometrie.

Biochem./physiol. Wirkung

Biotin polyethyleneoxide (PEO) iodoacetamide group reacts specifically with reduced thiols at pH 7.5 - 8.5. Peptides and small molecules containing thiol groups may also be labeled using this reagent. The biotin PEO iodoacetamide enables tagging of cysteine residues and conjugation to sulfhydryls in proteins making it useful in proteomics, peptide mapping, phosphopeptide analysis, and mass spectrometry.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Thiol-reactive reagents inhibits intracellular trafficking of human papillomavirus type 16 pseudovirions by binding to cysteine residues of major capsid protein L1.
Ishii Y, et al.
Virology Journal, 4, 110-110 (2007)
Beta-peptides with improved affinity for hDM2 and hDMX.
Harker EA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17, 2038-2046 (2009)
A thermodynamic model for Nap1-histone interactions.
Andrews AJ, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283, 32412-32418 (2008)
Eric A Berg et al.
Cold Spring Harbor protocols, 2020(1), pdb-pdb (2020-01-04)
There are several techniques for biotinylating antibodies, from the most basic (using NHS-ester biotin to label primary amines) to more complex experiments (modifying sulfhydryls and carbohydrates). Biotinylation of free sulfhydryls, described here, can be effectively mediated using haloacetyl biotin derivatives.
Barbara Roman et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 144, 87-96 (2020-05-23)
In cardiomyocytes, there is microRNA (miR) in the mitochondria that originates from the nuclear genome and matures in the cytoplasm before translocating into the mitochondria. Overexpression of one such miR, miR-181c, can lead to heart failure by stimulating reactive oxygen

Artikel

The recent emergence of a number of highly functional nanomaterials has enabled new approaches to the understanding, diagnosis, and treatment of cancer.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.