1.08262

Trifluoressigsäure

for spectroscopy Uvasol^®

• Synonym(e): TFA
• Lineare Formel: CF₃COOH
• CAS-Nummer: 76-05-1
• Molekulargewicht: 114.02
• Beilstein: 742035
• MDL-Nummer: MFCD00004169
• UNSPSC-Code: 12191502
• EG-Index-Nummer: 200-929-3
• NACRES: NA.03

Eigenschaften

• Dampfdichte: 3.9 (vs air)
• Qualitätsniveau: 100
• Dampfdruck: 97.5 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥99.8% (acidimetric)
• Form: liquid
• Methode(n): UV/Vis spectroscopy: suitable
• Verunreinigungen: ≤10% Water (Karl Fischer)
• Abdampfrückstand: ≤0.005%
• Farbe: APHA: ≤10
• Durchlässigkeit: 265 nm, ≥10.0%; 305 nm, ≥50.0%; 320 nm, ≥80.0%; 325 nm, ≥90.0%
• Brechungsindex: n20/D 1.3 (lit.)
• pH-Wert: 1 (10 g/L in H₂O)
• bp: 72.4 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −15.4 °C (lit.)
• Löslichkeit: soluble 10 g/mL
• Dichte: 1.489 g/mL at 20 °C (lit.)
• Lagertemp.: 2-30°C
• SMILES String: OC(C(F)(F)F)=O
• InChI: 1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
• InChIKey: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

In der UV/VIS- und Infrarot-Spektroskopie können präzise Analyseergebnisse nur bei Verwendung hochreiner Lösungsmittel für die Probenvorbereitung erzielt werden. Die Uvasol<TMSYMBOL></TMSYMBOL> Lösungsmittel sind speziell für die Spektroskopie und andere Anwendungen konzipiert, die Lösungsmittel von höchster spektraler Reinheit erfordern. Der Veredelungsprozess sorgt für mehr Sicherheit in der Anwendung und vermeidet fehlerhafte Interpretationen der Analyseergebnisse, die durch UV-, IR- und Fluoreszenzverunreinigungen verursacht werden können. Uvasol<TMSYMBOL></TMSYMBOL> Lösungsmittel bieten die beste UV-Durchlässigkeit. In allen Spezifikationen ist die Mindestdurchlässigkeit für 5 typische Wellenlängen angegeben.

Anwendung

• Characterization of ribostamycin and its impurities using a nano-quantity analyte detector: Diese Studie untersucht Ribostamycin und seine Verunreinigungen mit einem Nanomengen-Analytdetektor und beschreibt einen systematischen Vergleich von drei verschiedenen Aerosoldetektoren. Die Rolle von Trifluoressigsäure als Additiv der mobilen Phase verbessert die Nachweisempfindlichkeit und analytische Präzision, was sie für eine genaue Erstellung von Verunreinigungsprofilen und pharmazeutische Qualitätskontrolle unerlässlich macht (Meng et al., 2024).


• Paradigm Shift: Major Role of Ion-Pairing-Dependent Size Exclusion Effects in Bottom-Up Proteomics Reversed-Phase Peptide Separations: Diese Forschungsarbeit unterstreicht die entscheidende Rolle von Trifluoressigsäure bei der Modifizierung der Eigenschaften von Ionenpaarung und Größenausschluss von Peptiden bei Umkehrphasentrennungen in der Proteomik. Die Studie bietet ein tieferes Verständnis der Mechanismen, die das Peptidverhalten beeinflussen, was für die Entwicklung effektiverer Analysetechniken unerlässlich ist (Yeung et al., 2024).


• New fabric phase sorptive extraction for nondestructive analysis of heritage textile samples: In diesem Artikel wird eine neuartige Gewebephasen-Sorptionsextraktionmethode vorgestellt, bei der Trifluoressigsäure und andere Lösungsmittel verwendet werden, um historische Textilproben zerstörungsfrei zu analysieren. Diese Methode zeigt ein signifikantes Potenzial für die Erhaltung von Kulturgütern und die Forensik, indem sie eine detaillierte Analyse ermöglicht, ohne die ursprünglichen Artefakte zu beschädigen (Tanasescu et al., 2024).


• Preparation and characterization of stationary phase gradients on C8 liquid chromatography columns: Die Studie befasst sich mit der Vorbereitung und Charakterisierung von Gradienten der stationären Phase für Chromatographiesäulen, wobei Trifluoressigsäure zur Einstellung des pH-Werts und der Ionenstärke der mobilen Phase verwendet wird. Diese Modifikation verbessert nachweislich die chromatographische Trennung komplexer Gemische und ist daher für Trennungen im analytischen und präparativen Maßstab unverzichtbar (Cecil et al., 2024).


• Optimization of Cyanocobalamin (Vitamin B(12)) Sorption onto Mesoporous Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles: Bei dieser Untersuchung wird Trifluoressigsäure bei der Synthese und Funktionalisierung von Nanopartikeln für eine effiziente Vitamin-B(12)-Sorption eingesetzt. Die Studie untersucht die Auswirkungen auf Systeme zur gezielten Arzneimittelverabreichung und die Bioseparation und zeigt die Anpassungsfähigkeit und Wirksamkeit dieser künstlich hergestellten Nanopartikel (Flieger et al., 2024).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (acidimetrisch): ≥ 99,8 %
Wasser (K. F.): ≤ 0,10 %
Farbzahl (Apha): ≤ 10
Abdampfrückstand: ≤ 0,005 %
UV-Durchlässigkeit (bei 265 nm): ≥ 10,0 %
UV-Durchlässigkeit (bei 305 nm): ≥ 50,0 %
UV-Durchlässigkeit (bei 320 nm): ≥ 80,0 %
UV-Durchlässigkeit (ab 325 nm): ≥ 90,0 %

Sonstige Hinweise

Entdecken Sie diverses Zubehör für die Laborsicherheit und Ausrüstung für die sichere Handhabung von Lösungsmitteln, um Ihr Sicherheitsniveau ab der ersten Verwendung zu erhöhen.

Rechtliche Hinweise

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H314 - H332 - H412
• P-Sätze: P261 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• Lagerklassenschlüssel: 8A - Combustible, corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): 212.0 °F - Pensky-Martens closed cup
• Flammpunkt (°C): > 100 °C - Pensky-Martens closed cup