Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

697257

Sigma-Aldrich

Kupfer(I)-cyanid-di(lithiumchlorid)-Komplex

in anhydrous tetrahydrofuran

Synonym(e):

Copper(I) cyanide di(lithium chloride)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
CuCN · 2LiCl
Molekulargewicht:
174.35
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
329761902
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Eignung der Reaktion

core: copper
reagent type: catalyst

Konzentration

in anhydrous tetrahydrofuran

Dichte

0.999 g/mL at 25 °C

SMILES String

[Li]Cl.[Li]Cl.[Cu]C#N

InChI

1S/CN.2ClH.Cu.2Li/c1-2;;;;;/h;2*1H;;;/q;;;;2*+1/p-2

InChIKey

QGXKBLXNBYNHBV-UHFFFAOYSA-L

Verwandte Kategorien

Anwendung

Copper(I) cyanide di(lithium chloride) complex can be used for the synthesis of organocopper(I) reagents by transmetalation with organozinc and Grignard reagents. It is also a useful precursor to prepare organocuprate(I) reagents.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup - Solvent

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup - Solvent

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Isopropylmagnesiumchlorid -Lösung 2.0 M in THF

Sigma-Aldrich

230111

Isopropylmagnesiumchlorid -Lösung

Phenylzinkiodid -Lösung 0.5 M in THF

Sigma-Aldrich

499331

Phenylzinkiodid -Lösung

1-Iod-2-nitrobenzol 97%

Sigma-Aldrich

136190

1-Iod-2-nitrobenzol

Regioselective functionalization of trisubstituted pyridines using a bromine-magnesium exchange.
Ren H and Knochel P
Chemical Communications (Cambridge, England), 11(7), 726-728 (2006)
TMPZnCl?LiCl: A new active selective base for the directed zincation of sensitive aromatics and heteroaromatics.
Mosrin M and Knochel P
Organic Letters, 11(8), 1837-1840 (2009)
Tomas Hudlicky et al.
The Journal of organic chemistry, 67(25), 8726-8743 (2002-12-07)
Biocatalytic approaches have yielded efficient total syntheses of the major Amaryllidaceae alkaloids, all based on the key enzymatic dioxygenation of suitable aromatic precursors. This paper discusses the logic of general synthetic design for lycoricidine, narciclasine, pancratistatin, and 7-deoxypancratistatin. Experimental details
Joel M Harris et al.
The Journal of organic chemistry, 68(11), 4371-4381 (2003-05-24)
2,5,6-Trisubstituted piperidines are readily prepared by a combination of an aza-Achmatowicz oxidation of a furyl-substituted benzenesulfonamide followed by a conjugate addition to the resulting 2H-pyridone and subsequent addition of various nucleophiles to a transient N-sulfonyliminium ion. The stereochemistry of the
Krause, N.; Gerold, A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 36, 186-186 (1997)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.