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Merck

662283

Sigma-Aldrich

Bis(tert-butylcarbonyloxy)jodbenzol

97%

Synonym(e):

(Di-tert.-butylcarbonyloxyiod)-benzol, 2,2-Dimethylpropionsäure-phenyliodkomplex, Bis(2,2-dimethylpropanoato-O)phenyliodid, Di-(pivaloyloxy)-iodbenzol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H23IO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
406.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: oxidant

mp (Schmelzpunkt)

104-109 °C

SMILES String

CC(C)(C)C(=O)O[I](OC(=O)C(C)(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C16H23IO4/c1-15(2,3)13(18)20-17(12-10-8-7-9-11-12)21-14(19)16(4,5)6/h7-11H,1-6H3

InChIKey

DZKPLZUSZXYHFB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination

Reagent for:
  • Preparation of α,β-unsaturated-γ-lactams via Rh-catalyzed C-H amination of allene carbamates, then Ru-catalyzed cyclocarbonylation
  • Palladium-catalyzed diamination
  • Preparation of functionalized bicyclic heterocyclic compounds by rhodium-catalyzed allene amidation and cyclization
  • Preparation of piperidine and pyrrolidine derivatives via copper-catalyzed intramolecular aminoacetoxylation of aminoolefins
  • C-H acyloxylation of arenes

  • Hypervalent iodine oxidant
Hypervalent iodine reagent used with the Rh2(esp)2 catalyst (662623) in the amination of C-H bonds.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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