Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

209058

Sigma-Aldrich

Rhodium(II)-Azetat-Dimer

powder

Synonym(e):

Rh2(OAc)4, Dirhodium-Tetraessigsäure, Tetrakis(acetato)dirhodium(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
Rh2(OOCCH3)4
CAS-Nummer:
15956-28-2
Molekulargewicht:
441.99
EG-Nummer:
240-084-8
MDL-Nummer:
MFCD00003538
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24852229
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Eignung der Reaktion

core: rhodium
reagent type: catalyst

SMILES String

CC(=O)O[Rh]OC(C)=O.CC(=O)O[Rh]OC(C)=O

InChI

1S/4C2H4O2.2Rh/c4*1-2(3)4;;/h4*1H3,(H,3,4);;/q;;;;2*+2/p-4

InChIKey

SYBXSZMNKDOUCA-UHFFFAOYSA-J

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Rhodium(II)-acetat-Dimer ist ein effektiver Katalysator für Carbenoid-Reaktionen, Kohlenwasserstoffoxidation, Hydroboration und Nitrenreaktionen.

Anwendung

Homogener Katalysator.
Wird für die effiziente Synthese von ß-Hydroxy-α-arylacrylaten verwendet, bei der die Zersetzung der Diazoester-Zwischenprodukte mit begleitender 1,2-Aryl-Migration eine Rolle spielt.
Wirkungsvoller Katalysator für die Ylid-Bildung.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Catalytic enantioselective C-H activation by means of metal-carbenoid-induced C-H insertion.
Huw M L Davies et al.
Chemical reviews, 103(8), 2861-2904 (2003-08-14)
Zhaohui Qu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(1), 217-219 (2004-01-03)
The relative rate constants for the Rh(II)-catalyzed insertion of diazoacetone into the O-H bond have been measured through intermolecular competitions. The kinetic data were subjected to Hammett correlation analysis, and mechanistic implication of the results with respect to a stepwise
Shifa Zhu et al.
Organic letters, 6(3), 377-380 (2004-01-30)
[reaction: see text] Rh(2)(OAc)(4) catalyzed the formation of exclusively trans fluorinated alkenes from aldehydes and pentafluorobenzaldehyde tosylhydrazone salts, which were readily prepared from pentafluorobenzaldehyde using the Bamford-Stevens reaction. A series of pentafluorophenyl-containing alkenes were synthesized from aldehydes in moderate to
Tetrahedron Letters, 48, 1147-1147 (2007)
Sugimura, T.; Mori, A.
Tetrahedron Asymmetry, 14, 881-881 (2003)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.