Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

372951

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilylchlorid -Lösung

1.0 M in THF

Synonym(e):

tert-Butylchlordimethylsilan -Lösung, TBDMSCl, tert.-Butyl-dimethylchlorsilan -Lösung, tert.-Butyl-dimethylsilylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
CAS-Nummer:
18162-48-6
Molekulargewicht:
150.72
Beilstein:
505999
MDL-Nummer:
MFCD00000501
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24863185
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Konzentration

1.0 M in THF

Dichte

0.87 g/mL at 20 °C (lit.)
0.879 g/mL at 25 °C

SMILES String

CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3

InChIKey

BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

19905

tert.-Butyl-chlordimethylsilan, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid, >97%

190500

tert-Butyl(chlor)dimethylsilan, reagent grade, 97%

375934

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid mit 1% tert-Butyldimethylchlorsilan, ≥95%

473464

tert-Butylchlordimethylsilan -Lösung, 50 wt. % in toluene

384429

tert.-Butyl-dimethylsilylchlorid -Lösung, 1.0 M in methylene chloride

226149

tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazol, ≥95%

33092-U

(tert.-Butyldimethylsilyl)-imidazol -Lösung, TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

06735

tert-Butyl(chlor)dimethylsilan, for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

56563

tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

77626

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid mit 1% tert-Butyldimethylchlorsilan, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis-(tert.-butyldimethylsilyl)-acetamid, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Akshanth R Polepally et al.
Journal of clinical pharmacology, 55(10), 1101-1108 (2015-04-24)
A classic 2-period crossover bioavailability study was conducted to evaluate the relative and absolute bioavailability of immediate-release (IR) and extended-release (XR) lamotrigine formulations under steady-state conditions in elderly patients with epilepsy. On treatment days, each subject's morning dose (IR or
Some observations on the t-butyldimethylchlorosilane derivatization reaction.
K Bricknell et al.
Biochemical medicine, 23(1), 119-121 (1980-02-01)
Hiroaki Wakimoto et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20(11), 2898-2909 (2014-04-10)
Isocitrate dehydrogenase (IDH) gene mutations occur in low-grade and high-grade gliomas. We sought to identify the genetic basis of malignant phenotype heterogeneity in IDH-mutant gliomas. We prospectively implanted tumor specimens from 20 consecutive IDH1-mutant glioma resections into mouse brains and
Grethe M Olsen et al.
Neurochemistry international, 88, 47-52 (2014-12-03)
Pyruvate carboxylation, the anaplerotic reaction in the brain, has been demonstrated in astrocytes but not neurons. Since anaplerosis cannot proceed without cataplerosis in a closed system such as the brain, there have to be mechanisms to degrade molecules such as
P Huttenloch et al.
Environmental science & technology, 35(21), 4260-4264 (2001-11-23)
The efficacy of the surface modification of natural diatomite and zeolite material by chlorosilanes is demonstrated. Chlorosilanes used were trimethylchlorosilane (TMSCI), tert-butyldimethylchlorosilane (TBDMSCI), dimethyloctadecylchlorosilane (DMODSCI), and diphenyldichlorosilane (DPDSCI) possessing different headgroups and chemical properties. Silanol groups of the diatomite and
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.