Direkt zum Inhalt
Merck

I2399

Sigma-Aldrich

Imidazol

ACS reagent, ≥99% (titration)

Synonym(e):

1,3-Diaza-2,4-cyclopentadien, Glyoxalin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H4N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
68.08
Beilstein:
103853
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
eCl@ss:
39161001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

Dampfdruck

<1 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99% (titration)

Verunreinigungen

≤0.2% water

Glührückstand

≤0.1%

pH-Wert

9.5-11.0 (25 °C, 5% in H2O)

pKa (25 °C)

6.95

bp

256 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

88-91 °C (lit.)

Kationenspuren

Fe: ≤0.001%

SMILES String

c1c[nH]cn1

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

InChIKey

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Imidazol ist ein fünf-gliedriger Heterozyklus, der in vielen natürlichen Verbindungen vorkommt. Es weist sowohl Säuren- als auch Baseneigenschaften auf. Berichten zufolge hemmt es die Bildung von Thromboxan. Das vertikale Spektrum und der strahlungslose Zerfall von Imidazol wurden aufgezeichnet und analysiert.

Anwendung

Hervorragend geeignet für Puffer im pH-Bereich von 6,2–7,8

Rechtliche Hinweise

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

293.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

145 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Choose from one of the most recent versions:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

S Moncada et al.
Prostaglandins, 13(4), 611-618 (1977-04-01)
Imidazole inhibits the enzymic conversion of the endoperoxides (PGG2 and PGH2) to thromboxane A2 by platelet microsomes (IC50: 22 MICRONG/ML; DETERMINED BY BIOASSAY). The inhibitor is selective, for prostaglandin cyclo-oxygenase is only affected at high doses. Radiochemical data confirms that
Zhong Jin
Natural product reports, 28(6), 1143-1191 (2011-04-08)
A great number of structurally diverse natural products containing five-membered heterocyclic subunits, such as imidazole, oxazole, thiazole, and their saturated congeners, are abundant in nature. These naturally occurring metabolites often exhibit extensive and pharmacologically important biological activities. The latest progress
UV excitation and radiationless deactivation of imidazole.
Barbatti M, et al.
J. Chem. Phys. , 130(3), 034305-034305 (2009)
Peter Canning et al.
Journal of molecular biology, 426(13), 2457-2470 (2014-04-29)
The discoidin domain receptors (DDRs), DDR1 and DDR2, form a unique subfamily of receptor tyrosine kinases that are activated by the binding of triple-helical collagen. Excessive signaling by DDR1 and DDR2 has been linked to the progression of various human
Pam M Van Ry et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 23(8), 1285-1297 (2015-06-09)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disease caused by mutations in the dystrophin gene, leading to the loss of a critical component of the sarcolemmal dystrophin glycoprotein complex. Galectin-1 is a small 14 kDa protein normally found in skeletal

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.