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Merck

92361

Sigma-Aldrich

Chlorotrimethylsilan

≥98.0% (GC)

Synonym(e):

TMCS, Trimethylchlorsilan, Trimethylsilylchlorid

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
108.64
Beilstein:
1209232
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Dampfdichte

3.7 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

100 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥98.0% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

752 °F

Expl.-Gr.

6.4 %

Brechungsindex

n20/D 1.387 (lit.)

bp

57 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−40 °C (lit.)

Dichte

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChIKey

IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chlortrimethylsilan ist eine Chlororganosilan-Verbindung, die hauptsächlich für Silylierungsreaktionen verwendet wird.[1]

Anwendung

Chlortrimethylsilan wird genutzt, um Glasoberflächen zu silanisieren und so ihre hydrophoben Eigenschaften zu verstärken.[2] Es kann in Kombination mit Hexamethyldisilazan durch Bildung von Trimethylsilylethern mittels Silylierungsreaktion Alkohole schützen.[3] Wird auch für die Fischer-Glykosylierung verwendet.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

-18.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-28 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles


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Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4, 261-261 (2014)
Thermal analysis of disulfonated poly (arylene ether sulfone) plasticized with poly (ethylene glycol) for membrane formation.
Oh HJ, et al.
Polymer, 55(1), 235-247 (2014)
Use of organosilicon reagents as protective groups in organic synthesis.
Lalonde M & Chan TH.
Synthesis, 1985(09), 817-845 (1985)
Yongju Kwon et al.
Nature communications, 11(1), 3127-3127 (2020-06-21)
Magic-sized clusters (MSCs) can be isolated as intermediates in quantum dot (QD) synthesis, and they provide pivotal clues in understanding QD growth mechanisms. We report syntheses for two families of heterogeneous-atom-incorporated InP MSCs that have chlorine or zinc atoms. All
Yuma Komata et al.
Chemistry, an Asian journal, 11(22), 3225-3233 (2016-10-21)
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