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Merck

218111

Sigma-Aldrich

2-Chlor-6-fluorbenzylchlorid

98%

Synonym(e):

2,α-Dichlor-6-fluor-toluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(F)CH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
179.02
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.537 (lit.)

Dichte

1.401 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1cccc(Cl)c1CCl

InChI

1S/C7H5Cl2F/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

InChIKey

MJGOLNNLNQQIHR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride was used:
  • as alkylating reagent during the synthesis of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole
  • in the preparataion of 2-chloro-6-fluorobenzylamine, required for the synthesis of 9-substituted adenine
  • in the preparation of aprinocid via reaction with adenine

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

200.1 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

93.4 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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New synthesis of a 9-substituted adenine.
Hartman GD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(5), 960-962 (1978)
Tissue residues of arprinocid in chickens. 1. Depletion of residues in tissues of chickens fed carbon-14-labeled arprinocid.
T A Jacob et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 30(2), 248-253 (1982-03-01)
Vera Klimesová et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 59(4), 279-288 (2004-04-15)
Series of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole were synthesized by alkylation of starting triazole-3-thiol with appropriately substituted benzyl halide. All members of the set were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. avium, and two strains

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