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Merck
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194409

Sigma-Aldrich

Bromtrimethylsilan

97%

Synonym(e):

TMBS, Trimethyl-bromsilan, Trimethylsilylbromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiBr
CAS-Nummer:
2857-97-8
Molekulargewicht:
153.09
Beilstein:
1731135
EG-Nummer:
220-672-0
MDL-Nummer:
MFCD00000048
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24851651
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

liquid

Enthält

copper as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.424 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

Dichte

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChIKey

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Used with InCl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

89.6 °F

Flammpunkt (°C)

32 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Aldrichimica Acta, 14, 31-31 (1981)
Takahiro Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8516-8522 (2006-10-27)
The combination of InCl3 and Me3SiBr provided an enhanced Lewis acid system that can be used to promote a wide range of direct coupling reactions between alcohols and silyl nucleophiles in non-halogenated solvents, such as hexane or MeCN. The enhanced
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 263-263 (1991)
J L Hughes et al.
Peptide research, 8(5), 298-300 (1995-09-01)
The cleavage of a peptide resin attached to a phenylacetomidomethyl (PAM) resin was investigated using bromotrimethylsilane (TMSBr) with thioanisole in trifluoroacetic acid (TFA), and by chlorotrimethylsilane (TMSCl) in the same reagents with lithium bromide. Both TMSBr and TMSCl cleaved the
A Otaka
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 120(1), 54-67 (2000-02-03)
This review summarizes the development of deprotecting methodologies for peptides and their practical application to the synthesis of disulfide bond- or phosphoamino acid-containing peptides. Acidic deprotecting systems utilizing Brønsted acid (HF, trifluoromethanesulfonic acid (TFMSA) and HBr etc.) have been used
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