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Merck

92337

Sigma-Aldrich

Bromtrimethylsilan

purum, ≥97.0% (AT)

Synonym(e):

TMBS, Trimethyl-bromsilan, Trimethylsilylbromid

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.09
Beilstein:
1731135
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (AT)

Form

liquid

Enthält

silver wool as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.424 (lit.)
n20/D 1.424

bp

79 °C (lit.)

Dichte

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChIKey

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bromotrimethylsilane is used with Cl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Anwendung

Bromotrimethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of alkyl lysophospholipids in cell culture media using gas chromatography technique.[1]

Sonstige Hinweise

Leistungsstarkes Silylierungsmittel [2][3]; Etherspaltung [4]; Milde Spaltung von Phosphonsäure- und Phosphorsäurealkylestern [5]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

10.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-12 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S. Hanessian et al.
Tetrahedron Letters, 25, 2515-2515 (1984)
Gas chromatographic determination of alkyl lysophospholipids after solid-phase extraction from cell culture media
Coene J, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 612(1), 21-26 (1993)
J.L. Meek et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 2317-2317 (1988)
C. Flann et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 6097-6097 (1987)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)

Artikel

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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