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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4 mm, HPLC Column

• Código UNSPSC: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Propriedades

• Nome do produto: Coluna para HPLC CHIRALPAK^® AGP, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm
• Materiais: stainless steel column
• Nível de qualidade: 100
• Agency: suitable for USP L41
• linha de produto: CHIRALPAK^®
• embalagem: pkg of 1 ea
• fabricante/nome comercial: CHIRALPAK^®
• Parâmetros: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• técnica(s): HPLC: suitable
• C × D.I.: 15 cm × 4 mm
• Matriz: fully porous particle
• Grupo ativo da matriz: glycoprotein, alpha₁- phase
• tamanho de partícula: 5 μm
• pH operacional: 2-8
• técnica de separação: chiral
• temperatura de armazenamento: 2-8°C

Descrição

Descrição geral

Hermansson descreveu o uso de proteínas naturais imobilizadas em um suporte de sílica para separações quirais em 1983 (1). As proteínas contêm um grande número de centros quirais de uma configuração, e muitos outros sítios que contribuem para o processo geral de retenção. O CHIRALPAK AGP tem a maior amplitude de seletividade de todas as fases proteicas disponíveis no momento. A fase CHIRALPAK AGP utiliza a α₁-glicoproteína ácida (AGP) como seletor quiral imobilizado em partículas de sílica de 5 μm. A AGP ligada é uma proteína muito estável que tolera solventes orgânicos puros, temperaturas elevadas e valores de pH de 4 a 7. Quando operada no modo de fase reversa, a coluna CHIRALPAK AGP separa enantiômeros em uma variedade muito ampla de substâncias medicamentosas, como ácidos, aminas e compostos neutros. A enantiosseletividade e a retenção podem ser facilmente reguladas pelo pH e força iônica da fase móvel, e a natureza e a concentração do modificador orgânico.

Características:

• Resolução em fase reversa direta de moléculas quirais
• Estável com diversos modificadores orgânicos
• Disponível em tamanhos analíticos e semipreparativos

(1) Hermansson, J. Direct liquid chromatographic resolution of racemic drugs using a1-acid glycoprotein as the chiral stationary phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71-80.

Aplicação

• Avaliação dos enantiômeros de clenbuterol R- (-) e S- (+) durante um ciclo de dopagem ou ingestão contínua de carne contaminada usando cromatografia líquida quiral por LC-TQ-MS: Este estudo demonstra o uso de uma coluna de HPLC quiral para a separação dos enantiômeros de clenbuterol em amostras biológicas, fornecendo informações sobre a detecção de substâncias dopantes ou exposição à carne contaminada (Dolores et al., 2019).


• Caracterização estereoquímica de ácidos fluorados 2-(fenansedia-1-il)propiônicos por análise de cromatografia líquida de alto desempenho enantiosseletiva e detecção de dicroísmo circular eletrônico: Esta pesquisa destaca a capacidade das colunas de HPLC quiral de diferenciar entre os enantiômeros de compostos fluorados complexos, oferecendo um método para análise detalhada crucial em estudos farmacêuticos (Bertucci et al., 2012).

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Informações legais

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