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G6376

Sigma-Aldrich

βß-Glicerofosfato

≤2.4 mol % α-isomer(based on C3H7O6PNa2 With x H2O)

Sinônimo(s):

BGF, Glicerol 2-fosfato

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About This Item

Fórmula linear:
(HOCH2)2CHOP(O)(ONa)2 · xH2O
Número CAS:
154804-51-0
Peso molecular:
216.04 (anhydrous basis)
Número CE:
212-464-3
Número MDL:
MFCD00149082
Código UNSPSC:
12352201
ID de substância PubChem:
57654215

fonte biológica

synthetic

Formulário

powder

Impurezas

≤2.4 mol % α-isomer (based on C3H7O6PNa2 With x H2O)

pf

102-104 °C (lit.)

solubilidade

water: 100 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

cadeia de caracteres SMILES

O.[Na+].[Na+].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C3H9O6P.2Na.H2O/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8;;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;;1H2/q;2*+1;/p-2

chave InChI

ROPZSVKNEIIIDE-UHFFFAOYSA-L

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Aplicação

βO ß-glicerofosfato é um inibidor da serina-treonina fosfatase usado em tampões de reação de quinases. O BGP é frequentemente usado em combinação com outros inibidores de fosfatase/protease para inibição de amplo espectro. Ele funciona como um doador de fosfato orgânico e foi usado em meios de cultura para a diferenciação de células-tronco mesenquimais em células do tipo osteoblasto. O BGP também é usado para tamponar meios M17 para cultura de Lactococcus na expressão de proteínas recombinantes.
Inicia a diferenciação de células-tronco derivadas da medula óssea embebidas em um gel de colágeno/quitosana natural concebido para engenharia de tecidos.

produto comparável

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
039K0041V
039K0041
059K0002
089K0124
059K0001

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